北京招聘

岗位职责：
1、负责公司的行政后勤、安全保卫和消防管理工作，定期巡查办公环境，维护公司日常办公秩序和办公环境。
2、收发信件、报刊、文件、快递、包裹等，并做好登记工作。
3、负责行政办公用品的管理，对办公用品的领用、发放、出入库做好登记。
4、及时办理相关证件的注册、登记、变更、年检等手续。
5、负责组织、协调、落实公司各种企业文化建设活动。
6、负责起草、传达、落实行政通知、相关文件等。
7、负责办理员工入职、转岗、离职等异动手续，建立并维护员工人事档案，统计每月员工考勤。
8、协助上级进行其它行政内务管理，为其他部门提供及时有效的行政服务，提高员工满意度。


岗位职责：
1、大专及以上学历，三年以上行政工作经验，有生产型企业工作经验优先，熟悉行政、办公室管理相关工作流程；
2、能熟练操作办公室相关软件和办公设备；
3、普通话标准流利，有良好的职业形象和气质，懂得基本的商务接待礼仪；
4、语言表达能力较强，善于沟通，有亲和力，较强的保密意识，工作积极主动、有责任心。

派真生物是一家专注于病毒载体生产与服务的国家高新技术企业，一直以“让老百姓用得起基因治疗”作为公司使命，以基因治疗研发与产业化过程中的挑战——“rAAV血清型开发、病毒包装及GMP规模化生产”作为业务引擎，以稳定、高效、经济的特色服务与技术服务加速全球范围内基因与细胞治疗开发、临床研究与商业化进程，打造具有全球影响力的基因治疗明星技术品牌！
    公司总部在广州，在美国及瑞士设有全资子公司，目前员工遍布在国内多个城市及美国、英国、瑞士等。派真生物创始人李华鹏博士（美国麻省大学医学院基因治疗中心博士后）与科学家顾问团队专注于基因治疗领域发展的核心--AAV载体--的创新与生产，在AAV生产方面获得多项发明专利。公司创始团队成员为来自于赛诺菲、葛兰素、辉瑞、罗氏、GE、龙沙等外企的资深职业经理人或基因治疗领域的研发科学家。
公司目前拥有全国***的符合中国、美国、欧盟及日本GMP标准的AAV生产基地，建立了高水平病毒载体开发与规模化生产平台，在快速、高纯度、高滴度、高感染力的rAAV生产及病毒包装方面拥有核心知识产权，在载体构建、病毒包装、临床级质粒和AAV生产上积累了丰富经验，拥有熟悉FDA、ICH和NMPA等对基因疗法制品的规范要求的专业团队。
近年来，派真生物与众多国际知名公司和美国哈佛医学院、清华大学、北京大学、中国科学院等机构建立了长期的合作关系。2019年至今，派真生物已经完成Pre-C轮融资在内的多轮融资，投资方均为国内知名的VC/PE机构，如红杉资本、招银国际等。