北京招聘

工作职责:
1、负责编制合并报表，按照集团要求正确编制和执行财务计划，熟悉全盘账务处理，负责日常财务核算审核，组织核算及报表编制审核、往来对账，做好不定期信息收集和定期统计报表分析工作，准确、全面反映财务状况和成果；
2、建立规范的核算体系；负责月度、季度、年度报表，其他集团要求的相关报表工作。建立规范的制度流程，进行有效的内部控制；
3、组织会计档案及其档案资料的归档及管理工作；
4、负责年度审计工作组织及落实，集团内控制度的落实等相关工作；
5、负责财务核算系统的财务运维工作，保证系统和财务监控体系有效运行；
6、协助上级领导确保公司运作合法，严格财务核算的范围和内容，并及时发现企业经营过程中的各种问题，预测、监控并防范各种风险，向企业决策层提出改进建议；
7、规范原材料库、产成品库、半成品库出入库管理工作；
8、定期组织公司固定资产的盘点；
9、负责组织年末会计报表审计、所得税汇算清缴审计工作。
10、及时完成领导交办的其他事项。
任职资格:
教育背景：会计、财务或相关专业本科以上学历，硕士优先；
培训经历：中级职称以上，注册会计师、注册税务师优先；
技能技巧：熟悉U8C并使用过供应链模块，熟悉完工百分比收入确认核算原则，总账核算工作及合并报表编制，熟练使用EXECL、财务软件及数据处理软件等；文字功底强，良好的学习能力、独立思考能力和沟通技巧；
经 验：有独立事业部财务管理经验；5年以上大型企业，集团公司，上市公司相关财务核算及内控管理经验，同行业优先；
态 度：工作细致认真，热情，积极主动，抗压能力强，工作效率高，责任心、组织协调能力强，具有团队精神，保密意思强。

赛赋医药于2016年依托中国科学院药物创新研究院等***药物研发单位成立，致力于打造国际一流一站式创新药CRO服务平台。公司拥有固安药物安评中心、北京药理药效中心、深圳新药非临床评价中心、成都模型动物中心、北京药学及临床研究中心、沈阳生物样本检测中心及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室，并自建四家三甲医院GCP临床试验基地。
赛赋医药一站式服务整合了药物研发的不同环节，可有效提高研发效率、降低研发成本、缩短研发周期。下设成药性评价、模型动物、药理药效、临床前安评、药代分析、研发咨询与注册申报、临床 I 期及生物样本分析、药学制剂、RCT临床及药物警戒等多个技术部门，能够提供一站式创新药研发解决方案。
公司现有科研人员400余人，近60人拥有博士学位，核心研发团队由原中科院、军科院、国内外评审专家组成，并成立了由院士领衔的科学委员会，包含国际病理诊断专家、毒理专家、NMPA、FDA申报注册专家、GLP检查专家等，专家资源覆盖创新药研发及评价全产业链。技术团队主持过多项国家重大新药创制专项、国家863、973和自然基金重点项目，拥有600多个药物非临床和临床评价经验，2000多个药物非临床和临床试验项目经验。公司先后获得君联资本、国寿健康、国投创业等专业投资机构投资，并被评选为国家高新技术企业、北京市科技型中小企业、中关村高新技术企业。