北京招聘

职位描述：
1、负责或参与临床研究项目相关资料的起草撰写和修订，包括但不限于研究方案、注册申报和沟通材料、研究者手册、临床研究报告等。
2、临床研究执行中的医学监查工作，包括但不限于方案培训、研究中心query回答，方案偏离审查、EDC数据审查，对临床研究中的安全性数据进行审核和评估）
3、组织项目相关的外部会议（如方案讨论会），保持和研究中心的定期沟通,确保项目的顺利开展
4、与内部其他职能部门协调合作，在例行会议上沟通，确保所负责的试验高质量完成
5、参与新适应症评估、临床开发计划制定
6、负责医学经理和副经理的带教培训工作
任职资格：
1、本科及以上学历，临床医学相关专业
2、具备3-5年临床试验医学相关的工作经验
3、英语四级
4、临床医生相关经验者优先考虑

康诺亚生物医药科技有限公司是由多个有在包括罗氏(Roche), 辉瑞(Pfizer), 礼来(Eli Lilly)世界一流生物医药公司工作的留美回国人员及***人才创建的面向重大疾病（包括癌症，自身免疫疾病和***）的生物医药开发公司。公司瞄准国际抗体技术研发的前沿进展，通过广泛的包括耶鲁大学，中国科学院和协和医科大学在内的国内高校研究所合作，着力研发条件、研发团队和技术平台的建设，在国内和美国旧金山搭建了代表世界一流创新人源化抗体药物筛选平台，高产细胞表达平台，治疗性抗体检测分析平台。公司及其团队成员拥有总共超过30年的抗体药物研发经验，从候选药物筛选，细胞株筛选、工程优化和放大、品管体系的建立和管理、cGMP认证、生产设备的管理、药物的临床开发等各个环节均有核心技术和多年积累的实际操作经验，并拥有数十个抗体药物的PCT专利。