北京招聘

岗位职责：

1. 按照医疗器械质量体系要求负责产品设计文件和资料编制、更改，编写相关质量文档直至合格。

2. 负责协助医疗器械生产线的改进及工艺文件的修订，提高产品生产效率。

3. 负责协助质量部完成公司产品医疗器械检测和注册工作。

4. 负责产品的测试流程，严格产品质量控制。

5. 负责新产品的培训。

6. 完成部门经理交办的其他工作。

任职要求：

1. 电子等相关专业，专科及以上学历，或者有1年以上医疗器械质量管理经验。

2. 具有一定的电路知识，能熟练绘制电子产品工艺流程图、编制工艺文件。

3. 较强的沟通协调能力，有医疗器械工作经验者、内审、外审经验者优先。

4. 非常好的团队合作精神，工作认真负责、主动积极，自学能力强。

5. 熟练掌握office等办公软件。

备注：

本岗位将在我公司天津分公司（天津迪姆医疗科技有限公司）进行工作！请留意天津公司人事面试邀请通知，谢谢！

工作地点：天津市武清开发区创业总部基地B15号楼701室

公司简介：
    迪姆软件（北京）有限公司为美国DM Software Inc.在华投资创办的公司，专业从事医疗产品的研究、生产、销售和服务，被认定为北京市软件企业、北京市高新技术企业、北京市专利试点企业。公司位于北京市昌平科技园区，入驻商务写字楼。
    公司的DMS心电系列产品，其技术水平在同类产品中处于国际领先地位；迪姆软件（北京）有限公司及其母公司的产品用户遍布全球各地：美国、日本、韩国、法国、德国、俄罗斯、奥地利、意大利、瑞士、南非、加拿大、墨西哥等全球数以千计的医院都在使用。其产品以优异的性能及完善的售后服务得到了客户的好评。
    公司于2007年创办，秉承“以科技为本，以人类健康为已任”的崇高理念，以良好的国际信誉、尖端的高科技产品、人性化的全面服务、规范的市场营销闻名于业界，在全球，尤其是中国具有极高的影响力。
    迪姆软件（北京）有限公司现已按GB/T19001-2000《质量管理体系要求》、YY/T 0287-2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的标准要求建立了公司质量管理体系，公司及其产品通过了美国FDA认证、欧盟CE认证、ISO13485认证。
    2016年起，DMS在广州设立广州迪茂信息科技有限公司，同时欢迎更多专业人才加盟我们公司，将提供更加广阔的发展空间。

其它：请发送简历者内附本人近期免冠照片一张