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北京奥泰康医药技术开发有限公司(Healtech)，致力于产品注册，临床试验和营销管理的专业化服务，由于业务发展的需要，诚聘精英，一经录用，公司将提供广阔的发展空间及富有挑战性的薪酬待遇。
1.负责临床试验全过程的组织、协调、监查、报告、管理；
2.根据GCP和研究方案要求，负责临床试验的伦理申请和运作执行，根据项目计划和进度表，负责临床项目的组织、实施和监查工作，确保临床试验按标准操作程序执行；
3.保证试验文件的妥善保管和归档及药品或医疗器械的发放回收；
4.协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、企业、患者、统计专家等各方关系；
职位要求：
1、医药大专以上，工作能力强，勤奋，刻苦，有进取精神。
2、很强的沟通能力，协调能力，学习能力和领悟能力。
3、良好的英文能力

请勿同时申请多个职位，谢谢！

简历投放：job@healtech.com.cn
联系电话：010-56541682
联系人：人事部

   奥泰康成立于2006年，致力于成为医药行业MA解决方案领导者，为药品及医疗器械企业提供研究开发、临床试验及注册咨询服务。

奥泰康MA解决方案区别于传统CRO临床试验和注册服务，具有系统化的整体解决方案，评估产品的安全性、有效性和质量可控性。公司具有一支前沿人才队伍，专家及一线工作人员90名，涵盖了医学、药学、法学、药政学、工程学、材料学、生物学、经济学、管理学等领域的专家。其中首席专家院士2名，高级顾问专家教授16名，一线管理人员（MBA） 4名，博士研究生6名，硕士研究生12名，专业的人才结构，保障了其专业化服务的优势。

过去的10年中,奥泰康完成了500余项临床研究解决方案及产品注册服务, 开发新产品26项，参与医药市场化合作项目12项。服务产品研究涉及心血管系统、神经系统、普外、整形美容、耳鼻喉、妇产、骨科学、影像、皮肤、消化系统、肿瘤、检验等多个领域。

2017年奥泰康参与的“低免疫原性胶原、丝素蛋白工程化制备技术及其产品研发”项目，顺利通过了国家科技部评审，成为十三五国家重点研发计划立项项目。