北京招聘

具体要求：
1、负责制定临床研究计划；临床试验方案设计；病例报告表、知情同意书等的设计；与研究单位的沟通与协调；组织监查以及进度跟踪；数据管理与统计；临床研究总结报告撰写，配合评审答辩等；
2、负责确定临床试验单位并与其签定临床试验合同，负责伦理会的申请及临床启动会的召开；
3、维护与临床研究单位及专家的良好合作关系；
4、负责跟踪，控制进度，确保试验的质量；
5、招募与管理受试者。
职位要求：
1、医药专业背景，三年以上工作经验，能独立管理项目的临床研究。
2、很强的沟通能力和协调能力，确保项目高质量高效率执行。
3、良好的英文能力

请勿同时申请多个职位，谢谢！

   奥泰康成立于2006年，致力于成为医药行业MA解决方案领导者，为药品及医疗器械企业提供研究开发、临床试验及注册咨询服务。

奥泰康MA解决方案区别于传统CRO临床试验和注册服务，具有系统化的整体解决方案，评估产品的安全性、有效性和质量可控性。公司具有一支前沿人才队伍，专家及一线工作人员90名，涵盖了医学、药学、法学、药政学、工程学、材料学、生物学、经济学、管理学等领域的专家。其中首席专家院士2名，高级顾问专家教授16名，一线管理人员（MBA） 4名，博士研究生6名，硕士研究生12名，专业的人才结构，保障了其专业化服务的优势。

过去的10年中,奥泰康完成了500余项临床研究解决方案及产品注册服务, 开发新产品26项，参与医药市场化合作项目12项。服务产品研究涉及心血管系统、神经系统、普外、整形美容、耳鼻喉、妇产、骨科学、影像、皮肤、消化系统、肿瘤、检验等多个领域。

2017年奥泰康参与的“低免疫原性胶原、丝素蛋白工程化制备技术及其产品研发”项目，顺利通过了国家科技部评审，成为十三五国家重点研发计划立项项目。