北京招聘

（1）执行项目经理/CRA安排的审核任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，追踪审核中的发现的问题；

（2）根据规范化操作流程保留审核记录，保证审核过程和发现可追溯；

（3）根据相关要求及审核小组的共同决议，将审核发现客观的呈现在审核报告中，确保相关证据完备，负责向相关方解释审核发现、风险、改进措施等；

（4）在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，维护公司利益和形象；

（5）总结和分析审核数据，不断提高同类型审核发现的效率和准确率；

（6）完成上级领导交办的其他事宜。

任职要求：

（1）专科及以上学历，有审核员,QA,QC,风控相关工作经验者优先；

（2）逻辑清晰,思维严谨，能从系统层面发现风险；

（3）耐心细致，能严格按审核标准/原则执行工作；

（4）良好的沟通和书面表达能力；

（5）熟练应用Word、Excel和PowerPoint等办公软件

（6）能适应频繁出差。

诺沃兰生物科技（北京）有限公司成立于2008年，是一家国内领先的医疗器械合规服务专业公司，我们为国内外优秀和创新的器械企业提供专业、全面、便捷的合规支持与管理服务。12年来，我们始终围绕顾客的需求，不断开发完善服务线并细化服务，为顾客的优质器械能更快上市，能更快为患者减轻痛苦恢复健康而不懈努力。我们的顾客覆盖40%的全球100强医疗器械企业及国内上市及创新型企业，服务满意度年度均95%以上，我们持续努力为顾客提供可靠、专业、有价值的全面合规支持服务。

我们的特色
▲医疗行业是朝阳行业，而医疗器械则是“朝阳中的朝阳”。随着经济的发展和人们健康意识的提高，从医院的高端医疗器械的配备到便捷的家用医疗器械都将迎来高度的需求增长，已经为国内医疗器械行业带来广阔的发展前景。诺沃兰在行业中的领先地位为你提供了足够大的职业发展平台；
▲我们提供的是专业咨询&技术支持服务，众多国内外知名医疗器械企业选择诺沃兰的服务。我们的顾客：强生、雅培、BD、丹纳赫、百特、波科、梅里埃、蔡司、巴德、伯乐、贝朗、赛默飞、爱德华、凯杰、欧姆龙、库克等国际知名企业企业及国内优秀企业科华、国药、迈瑞、圣湘、安诺优达、达安、归创、利德曼等获得一致好评；在这里你将获得国际化、与行业高端客户合作的工作机会及视野；
▲我们连续三年获得ISO9000:2015质量管理体系认证，公司实现了标准化、规范化、综合的体系性管理，“岗位能力培养及评价体系”等健全的人才职业化成长工具，能够培养你快速成长为有价值的专业人员；
▲我们有严谨、公平、有序的职业发展环境，你的同事中有95%为本科以上学历，30%为硕士以上学历，平均年龄30岁，在这里你将与他们一同热情积极的奋斗，合作，追逐成功；
▲我们有良好的薪酬与福利保障机制，合法的劳动合同、试用期内即享受足额五险一金，使你在这里能够安心并专心的发挥出才能，担当起责任，承受住压力，收获结果与认可，并确保多劳多得。

我们欢迎这样的你
我们始终坚持以“诚信、敬业、价值、发展”为核心素质；在热爱中滋生快乐与责任，在勇敢与拼搏中收获成长与喜悦。
欢迎这样的你加入诺沃兰：
▲自信、真诚、勇敢、乐观；
▲对自己有正确认识，敢于接受挑战；
▲有理想、有抱负、有担当，愿意为成功付出持续努力；
▲致力为顾客提供有价值的服务，相信团队、贡献价值。

诺沃兰，为有自信、有抱负的你提供学习和展示的舞台；
加入诺沃兰，与国际化高端客户共事，与行业精英一同成长；
加入诺沃兰，让***的自己，闪耀主角的光环！
我们期待与你一起共同领跑未来！