北京招聘

工作职责:

1、在遵守公司和客户SOP，NMPA，ICH等法规的前提下，负责将临床试验发生的不良事件和上市后产品出现的不良反应录入安全数据库中，进行医学编码，评价，并对数据录入和ICSR 的可报告性评估进行质量控制，按照规定及时向相关部门报告；

2、与医学部在药物安全方面充分沟通，确保为病例报告提供合适的医学评价；

3、运用相关知识，判断每个病例中缺失，矛盾和需补充的信息，根据需要进行跟踪随访工作；

4、及时学完公司推送的培训课程。

任职资格:

1、医学、药学、临床药学等医药相关专业本科及以上学历；

2、CET6，可用英语进行读写交流；

3、沟通协调能力强、执行力好、有责任心；

4、每周可保证3-5天实习。

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。