北京招聘

岗位职责

1. 负责公司动物试验平台的建立与管理；
2. 负责公司开展项目的药物药效模型的建模、建立评价指标等；
3. 负责生物创新药物体内外药效、药理毒理、药代动力学等临床前研究实验的设计和实施；
4. 负责与CRO公司或科研机构沟通、协调，实施相关研究，跟踪试验进度，对试验结果进行分析总结；
5. 负责撰写药理毒理部分的注册申报资料，协助新药注册申报；
6. 负责临床试验方案、临床药理学相关数据分析，包括PD、PK等分析。

任职要求：
1、生物科学、药理学、毒理学等相关专业，博士学历或硕士学历至少需要3年以上相关管理经验；

2、有生物大分子新药研究项目管理和申报国内外注册的经验，熟知新药相关注册及专利申请流程；

3、具备扎实的药理、毒理和药代动力学试验基础；

4、具有眼科动物试验操作者优先；

4、能够熟练用英文交流、查阅文献，具有较强的文字撰写能力；
5、良好的团队精神，良好的沟通技巧及协调能力，具有较强的主观能动性；
6、有较强的分析和处理解决问题的能力。

    北京中因科技有限公司是一家专业从事遗传性眼病临床基因诊断、生育预防和基因治疗药物研发的国家高新技术企业,是国内率先进行眼科基因治疗药物研发的企业。公司建立的遗传性眼病临床基因诊断平台、生育预防对接平台以及基因治疗药物研发平台，致力于为遗传性眼病患者提供精准基因检测、生育预防和基因治疗的全程“一站式”服务，并且通过持之以恒的努力，致力于成为国际眼科基因治疗药物的领先企业。
    公司创始团队从事遗传性眼病基因研究20余年，建立从靶标筛选、基础研究、动物实验、干细胞验证和AAV病毒生产完整的基因治疗药物开发体系。公司同时具有基因替代治疗和基因编辑治疗两个平台，基于中国遗传性视网膜变性的常见致病基因和突变热点，结合基因的发病机制，分别开发基因替代治疗或基因编辑治疗药物，目前正在开展的基因替代治疗项目2项，基因编辑治疗项目4项，其中两项动物实验已经完成，准备开展小样本临床试验。
    中因科技遗传性眼病基因诊断平台拥有第三方医学临检所资质，可为遗传性眼病患者提供快速、准确、可靠和专业的临床基因诊断服务。迄今已经为5000余例患者提供基因检测，建立中国遗传性眼病数据库，总结患者中的基因突变频谱和突变热点，为基因治疗药物靶点筛选奠定基础，并为基因药物治疗时机选择、预后预测和疗效评价提供借鉴。