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CRA(1期创新药经验)

北京化药科创医药科技发展有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2021-06-03
  • 工作地点:北京-朝阳区
  • 招聘人数:2人
  • 工作经验:1年经验
  • 学历要求:大专
  • 职位月薪:0.8-1万/月
  • 职位类别:临床研究员

职位描述

岗位职责:

1、严格贯彻执行公司相关制度及要求;
2、试验基地资质评估,包括人员配备与训练各种与试验有关的检查,实验室设备齐全,工作情况良好,估计有足够数量的受试者,参与研究人员熟悉试验方案中的要求;
3 、在试验前、中、后期进行监查,确认在试验前取得所有受试者的知情同意书,了解受试者的入选率及试验的进展状况。确认所有数据的记录与报告正确完整,每次访视后撰写监查报告,报告应述明监查日期、时间、监查员姓名、监查的发现以及对错误、遗漏作出的纠正等;
4 、确认所有病例报告表填写正确,并与原始资料一致。所有错误或遗漏均已改正或注明,经研究者签名并注明日期。每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药、间发疾病、失访、检查遗漏等均应确认并记录。核实入选受试者的退出与失访须在病例报告表中予以说明;
5、 确认所有不良事件均应记录在案,严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案;
6 、核实试验用药品是否按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回,并做相应的记录;
7、 协助研究者进行必要的通知及申请事宜,向申办者报告试验数据和结果;
8 、准备伦理资料,并递交伦理委员会审核。


任职要求:
1、临床、医学、药学、护理相关专业专科及以上学历;
2、1年以上临床监查工作经验,做过1期创新药项目;
3、较强的沟通、协调能力;
3、乐观开朗、主动积极,能承受压力,能独立思考和解决问题;
4、具有团队精神,善于与同事合作,责任心强;
5、善于学习,能快速了解掌握业务工作,良好的文字书写能力, 熟练使用办公软件,熟练使用EXCEL;
6、能适应出差。
7、经过GCP培训,并获得证书。

职能类别:临床研究员

公司介绍

    化药科创是一家一站式医药CRO服务的提供商,我们可提供注册咨询、药理药效研究、药物制剂研究、安全性评价、一致性评价研究、生物样本检测、一期到四期临床研究以及药物警戒等多方面技术服务。

    公司拥有北京注册咨询中心、临床研究中心,固安药物安全性评价中心,沈阳药物制剂研究中心、生物样本检测中心,山东淄博注射剂一致性评价中心。公司在全国共建了五家GCP一期临床实验基地、并与全国50余家医院的临床试验机构建立了战略合作伙伴关系。

    我们研发团队300余人,主要毕业于中国药科大学、沈阳药科大学、清华大学等专业高校,是一支结构合理,具有丰富药物研发经验的高素质研发队伍,公司还拥有一支由中科院、军科院、海外归国专家、国家评审专家组成的核心研发团队。

    我们服务于国内外200余家制药企业,圆满完成近百个品种的技术服务工作。公司的技术研究工作多次通过国家组织的能力验证,多个品种均通过NMPA的现场检查,曾多次参与国家组织的重大医药专项研究课题。公司的技术能力获得了服务企业和国家的高度认可。

    我们秉承“专注医药研发,服务人类健康”的神圣使命,以“技术专业、项目高效”为服务标准,以“客户为先,质量为上”为服务理念。

    公司一经录用会提供:
   1、充分的个人发展空间;
   2、系统的岗前、在职培训;
   3、学术上和管理上的全面成长;
   4、有竞争力的薪酬体系;
   5、人性化管理、高素质的团队、和谐融洽的工作氛围。
  

联系方式

  • 公司地址:地址:span东四环中路82号金长安大厦C座16层1603