北京招聘

1、根据生产计划和生产指令，实施产品的生产及过程管理。

2、做好生产现场的安全生产工作，定期检查各项安全生产设施，确保安全生产工作落到实处。
2、参与已有产品的生产工艺优化和新产品的（试）生产。

3、协助上级完成针对生产部门运营中产生问题的解决，并能与相关部门做好沟通协调工作。
4、协助上级完成生产相关工艺文件的编写、变更升版及生产文件及记录的整理归档工作。
5、参与质量管理体系的搭建和内部审核工作。
6、做好生产车间的日常管理工作，监督部门人员严格遵循员工守则，GMP/质量管理体系。
7、完成上级安排的其他任务。

岗位要求：

1、医疗器械、医药、化学类相关专业大专以上学历。

2、具有医疗器械体外诊断试剂产品生产企业相关生产岗位3年以上工作经验。具有医疗器械体外诊断试剂产品相关生产管理经验者优先，有PCR或者NGS生产经验优先。

3、参与过医疗器械体外诊断试剂相关法律法规、质量体系等培训。

4、具有良好的沟通和组织能力。

5、能吃苦耐劳，按时完成分配任务。

6、熟练的电脑办公操作能力，学习意愿强。

7、灵活，反应快，在严格遵守生产步骤和GMP规则的情况下，能快速适应新的工作环境并能独立工作。

     予果生物是中国最早深耕于病原感染诊断的企业之一，公司核心团队在基因测序领域经验丰富，曾参与人类微生物组计划，近十年发表学术文章累计影响因子超过600。予果生物自主研发的云端AI病原微生物数据分析系统PACE，具备国际领先水平，可将测序大数据和临床大数据进行深度整合，囊括超高维度特征值分析和过滤模型，可进行多组学、跨物种的基因组大数据研究和应用，实现了检测结果准确率超过80%的巨大竞争优势。
     北京总部研发中心近4000平米；在西安建立了西北地区测序中心，P2级别生物安全实验室具备临床基因扩增检验资质；在北京、广州、上海、南京运营基因测序实验室和GMP厂房；并于2020年5月获授牌“北京国家新一代人工智能创新发展试验区-智能测序场景开放实验室”，与高校建立泛基因组联合实验室，建有国内病原基因组泛基因组数据库，与上海市实验医学研究院合作共建，助力我国实验医学在人类重大疾病、传染病和疑难病的病原精准诊断。
     予果生物与临床医疗专家、检验科专家、耐药基因研究专家建立深度合作，已为全国超过400余家三甲医院提供临床检测、筛查、咨询服务。累计完成近5万例样本的检测，样本总数位居全球前列.