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QA文件管理

明济生物制药(北京)有限公司

  • 公司规模:少于50人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2021-06-04
  • 工作地点:北京-大兴区
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:2年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:0.7-1万/月
  • 职位类别:药品生产/质量管理

职位描述

岗位职责:

  1. 负责公司GMP文件、设备档案、供应商资质档案的管理;
  2. 负责文件管理体系中相关规程的起草和修订;
  3. 负责GMP文件的审核、生效、下发、归档和记录的复印、发放、归档等工作;
  4. 负责公司电子数据备份工作。

任职资格:

  1. 本科以上学历或大专以上学历有两年以上GMP文件管理经验;
  2. 了解GMP法规;
  3. 熟悉电脑日常办公软件,具备一定的计算机系统应用能力;
  4. 工作细心,具有优秀的沟通能力和组织能力;
  5. 工作计划性好,执行能力强。


职能类别:药品生产/质量管理

公司介绍

明济生物制药(北京)有限公司于2014年创立于美国旧金山,公司创始人由多名美国名校毕业,曾长期就职于美国著名生物制药公司的海归专家团队组建,中国办公地点现位于北京大兴区华润生命科学产业园和昌平区北京农学院内。公司致力于创新靶点的发现,抗体药物的筛选,以及高表达稳定细胞株的构建,抗体药物临床前的工艺开发及生产、质量研究、注册申报的工作。公司秉着以人为本,自主研发,技术创新,致力打造全球领先的生物制药公司。

联系方式

  • 公司地址:地址:span北京市昌平区北农路7号北京农学院科技综合楼C0212