北京招聘

1.负责参比制剂、原辅料、制剂处方工艺、专利等文献信息查询；

2.负责药物制剂项目方案设计以及试验开展；

3.负责药物制剂处方工艺的筛选、生产工艺的交接等。

4、负责制剂研究注册申报CTD资料的撰写、审核等。

5、负责项目研究过程中难题的攻克。

6、负责原始记录撰写、整理及审核等相关工作。

7、负责各部门项目技术沟通。

8、负责部门规程文件制定。

9、其他工作。

任职要求：

1.全日制药物制剂、药学等相关专业毕业，从事药物研发工作3-5年以上。

2.有多种剂型经验者优先。如：固体制剂（片剂、胶囊剂等）、液体制剂（注射液、混悬液等）、喷雾剂、吸入剂等。

3.思维开阔，有责任心。善于发现问题和解决问题。

4.会查阅各种文献、药典以及一些国外相关网站。

5.沟通能力较好，有药厂大生产工艺交接经验。

6.有项目管理经验者优先。

任职要求：

1.药学、药物制剂、制药工程等相关专业，3年以上药物制剂相关工作经验。

2.有项目研发经验，熟知项目研发流程，了解相关法规；

3.有较强解决问题的能力，遇事不推卸。工作积极主动；

4.工作认真，为人踏实，能很好的与同事及领导沟通；

北京逸诚医药科技有限公司是一家主要从事新药研发、仿制药研发、原料药和中间体研发的高新技术企业。公司由分析部、制剂部、合成部、注册部、市场部、行政部等部门组成，公司拥有近2000㎡的实验室和专业的仪器设备。
公司秉承“诚信为本，创新为魂、认真求实、质量至上”的企业文化，持续创新药研究开发，并积极开拓市场，未来希望同员工共同发展、共同进步。现诚邀有贤之士加盟，与我公司共谋美好未来。