北京招聘

岗位职责：

1. 根据公司的研发策略跟踪相关医药领域的临床进展，搜集和整理相关领域的临床研究文献，为新产品或新技术开发提供临床方面的评估意见，制定临床开发计划；
2. 根据药物临床前研究结果及国内外同类药物研发情况撰写临床综述，并与相关专家讨论、确定和完善临床研究方案；
3. 负责临床试验项目组的组建、项目对接、人员计划和预算方案制定；制定临床研究质量保证和质量控制计划、组织医学专家回答和解决实验相关的医学问题；
4. 负责临床试验的实施及监管；
5. 根据临床试验结果审核临床总结报告，撰写和更新临床研究综述等临床研究总结资料，用以支持注册申报工作；
6. 负责临床医学部日常管理工作；

                            

7.      负责团队成员提升专业能力和职业素养；

    

8.      上级领导交办的其他工作。

1. >任职要求：
2. 临床医学、药学专业硕士及以上学历；
3. 有良好的临床或临床药理专业知识，作为项目负责人有成功申报过项目的经历，接受过 GCP 培训，至少有过3个完整的临床项目经验。
4. 具有良好的文献综述及论文撰写能力；
5. 英语听说熟练，能熟练阅读英文文献；
6. 熟悉常用文献数据库和文献检索方法；
7. 具备团队领导能力，有良好的组织及计划能力，良好的人际沟通能力。

北京辉粒科技有限公司（以下简称辉粒科技）是一家为国内外医药企业提供药品、医疗器械、保健品的研发与申报全流程“一站式”外包服务的新型高新技术企业。公司汇聚了近百名学识渊博且经验丰富的顶尖科学家、药品评审专家、临床专家和注册法规专家。公司拥有现代化的研发车间，包括小试和中试的研发平台。
辉粒科技秉承“客户至上，诚信服务”的理念，长期专注于高端制剂（包括长效制剂、颗粒制剂、纳米乳剂、微球缓控释制剂）的技术开发和咨询服务，“一站式”服务包括：新药立项研究、药学研究、药物评价（药效学、毒理学）、临床研究、中日双报（注册服务）、技术成果转化等，涵盖了新药研发各个阶段，为企业的具体需求提供量身定制的项目解决方案。