北京招聘

1. 制剂处方、工艺小试、中试研究，并配合车间进行生产工艺验证工作；

2. 制定制剂研究方案，撰写实验记录，定期进行研究进展汇报；

3. 撰写和整理药学部分注册申报资料，协助项目注册申报及专利申请工作；

4. 仪器设备SOP及其他相关文件的起草、修改和完善工作；

5. 完成部门和公司领导交给的其他任务。

任职要求：

1. 专业要求：药物制剂或相关专业，本科及以上学历，两年以上制剂研究工作经验，有微粒制备相关经验者优先；

2. 具有扎实的药物制剂理论知识和实验技能，动手能力强，熟练掌握制剂研发工艺中的相关仪器设备；

3. 良好的文献资料检索能力，熟悉常用医药网站和数据库；

4. 有良好的团队意识和独立思考的能力，执行力强，有敬业精神，善于学习和接受新知识、新技能；

5. 热衷于从事药物制剂的研发工作。

北京辉粒科技有限公司（以下简称辉粒科技）是一家为国内外医药企业提供药品、医疗器械、保健品的研发与申报全流程“一站式”外包服务的新型高新技术企业。公司汇聚了近百名学识渊博且经验丰富的顶尖科学家、药品评审专家、临床专家和注册法规专家。公司拥有现代化的研发车间，包括小试和中试的研发平台。
辉粒科技秉承“客户至上，诚信服务”的理念，长期专注于高端制剂（包括长效制剂、颗粒制剂、纳米乳剂、微球缓控释制剂）的技术开发和咨询服务，“一站式”服务包括：新药立项研究、药学研究、药物评价（药效学、毒理学）、临床研究、中日双报（注册服务）、技术成果转化等，涵盖了新药研发各个阶段，为企业的具体需求提供量身定制的项目解决方案。