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医保准入高级经理/副总监

迈威(上海)生物科技股份有限公司

  • 公司规模:500-1000人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2021-06-03
  • 工作地点:北京-朝阳区
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:5-7年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:25-60万/年
  • 职位类别:政府事务管理

职位描述

主要职责:

1,建立/维护与国家卫健委,医保局下属事业单位或专业学会良好合作关系,确保信息通畅。

2,收集政策信息,分析政策趋势,解读政策并制定相应计划与行动,对公司业务产生积极影响。

3,按照公司战略意图完成医保,国谈的谈判工作。

4,影响和推动公司国家医保产品的准入进度,省级医保对接与政策指引。

任职资格:

1,本科以上学历,医药行业背景。

2,熟悉医保准入政策制定和地方操作流程。

3,有参与产品准入国家医保产品经验优先

4,有参与国家谈判和国家集采的投标产品经验者优先。

5,认真严谨,细心负责,良好团队协作意识与执行力。

6,具有良好的文字分析能力和协调沟通能力,较好抗压性,适应出差。

公司介绍

迈威生物 (688062.SH)是一家全产业链布局的创新型生物制药公司,始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景,践行“探索生命,惠及健康”的使命,通过源头创新,为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药,满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来,迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点,覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系,实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。同时吸引了一批高水平、多元化、经验丰富的技术团队。我们致力于自身免疫、肿瘤、代谢、眼科、感染等治疗领域,凭借国际领先的五项特色技术平台和研发创新能力,建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个在研品种处于不同研发阶段,其中 3 个品种已提交上市申请,3 个品种处于关键注册临床研究阶段,6个品种处于I/II期临床研究阶段,并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本,注重产业转化,符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用,并已通过欧盟 QP 审计,位于上海的大规模商业化生产基地正在建设中。2020 年 4 月完成 A 轮 19.7 亿元融资,2021 年 12 月证监会同意科创板 IPO 注册。

公司一直秉承创新、开放、包容的理念,汇集了一批来自国内外高水平、多元化的技术专家,与中科院药物所、同济大学、上海交通大学、复旦大学等国内外一流高等学院和科研院所建立战略合作关系。公司以创新为基石,以项目为引擎,以员工成长和团队建设为根本,建立了多层次混合式的人才培养与发展体系。为专业、管理和项目三个方向的人才量身打造了三通道矩阵式职业发展路径,坚持“全员参与”的项目践行机制,营造公司上下示范分享、交流复盘的浓郁学习氛围。

迈威生物将加快国际化的人才战略布局,拥抱各方技术和管理人才,为实现成为中国大分子领域的领先企业的目标而努力。

期待您的加入!

联系方式

  • 公司地址:浦东新区李冰路576号创想园3号楼 (邮编:201203)
  • 电话:13818948045