北京招聘

DESCRIPTION OF JOB DUTIES

- Recruit and manage clinical research associates (CRA);

- Participate in the training and development of CRAs;

- Assist clinical trial managers in trouble shooting and achieving project objectives; and

- Manage turnover and retention of CRAs to meet company objectives.

QUALIFICATIONS/REQUIREMENTS

- Bachelor’s degree with 4-6 years pharmaceutical industry experience (Clinical monitoring or study management), including 3 years as CRA in the country/region;

- Advanced knowledge of International Conference on Harmonization and Good Clinical Practice;

- Strong leadership, mentoring, and motivational skills;

- Effective written and verbal communication skills;

- Proficient knowledge of Microsoft® Office software; and

- Occasional travel for evaluation of CRAs (approximately 10-20%).

- Fluency in English and local language.

Travel: 10-20%

主要职责：

- 负责招聘和管理临床监查员

- 负责临床监查员的培训和职业发展规划

- 负责临床监察员的培训和职业协助临床试验管理经理解决项目进行中发生的问题并确保项目进程顺利进行发展规划, 实现项目目标

- 做好团队人员管理工作留住并协助临床监查员更好的完成公司目标

基本要求：

- 临床医学专业相关本科学历，4-6年相关医疗行业工作经验。3年以上临床监查员及以上相关职位经验。

- 熟练掌握临床试验相关知识，International Conference on Harmonization, GCP条例等。

- 良好的领导，指导和激励能力

- 团队领导和管理能力。

- 具备良好的书面语与沟通表达能力。

- 熟练的电脑操作能力

- 可以适应出差(约10-20%).

- 良好的英文书写及口语表达能力

北京MEDOACE医药科技有限公司是一家美资独资在全球排名前十的CRO 公司，主要为欧美及亚太地区的新药上市提供临床监察，注册，数据统计及实验室服务。公司总部设立在美国俄亥俄州的辛辛那提，全球有超过4500名员工分布在28个国家。