技术专员(J10246)
成都倍特药业股份有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-06-03
- 工作地点:成都-双流区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:5-8千/月
- 职位类别:医药技术研发人员
职位描述
工作职责:
1、负责跟进研发项目在探索性研究、工艺验证等相关工作,及时反馈出现的技术问题及其他问题,并形成跟进总结报告;
2、负责协调提供研发项目在探索性研究、工艺验证等涉及到的物料、设备、环境、检测等条件;
3、负责研发项目在探索性研究、工艺验证等相关工作的沟通、统筹、协调、安排、计划等工作;并根据情况负责组织研发、生产基地召开项目专题会;
4、参与现有产品工艺持续改进和技术问题;
5、负责研发产品的产业化技术转移的实施;
6、参与研发项目的核查工作,并负责召开技术方面的核查前启动会议和核查后总结会;
7、完成领导交办的其他工作任务。
任职资格:
1、熟悉固体、液体、注射剂等剂型的生产工艺、关键设备等,熟悉其质量控制点等;
2、全日制本科及以上学历,药物制剂专业优先;工作经验丰富或特别优秀的,可放宽至专科;
3、工作认真严谨,具备良好的分析问题能力及团队合作力。
4、自学能力较强,具有求实与探索精神。
职能类别:医药技术研发人员
公司介绍
倍特药业集团成立于2007年,是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业,国家医药工业百强企业之一,2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”,2011年,被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”,是国内知名制药企业之一,2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单,名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖:抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展,旗下拥有多家子公司,其中两个原料药品生产基地,三个制剂生产基地,所有基地全部通过国家GMP认证,其中普锐特生产基地以高标准进行规划,计划2017年通过欧盟和FDA认证,倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成,集团每年投入上亿元,用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种,拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种,目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标,目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
经过多年的跨越式发展,旗下拥有多家子公司,其中两个原料药品生产基地,三个制剂生产基地,所有基地全部通过国家GMP认证,其中普锐特生产基地以高标准进行规划,计划2017年通过欧盟和FDA认证,倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成,集团每年投入上亿元,用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种,拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种,目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标,目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
联系方式
- Email:394058452@qq.com
- 公司地址:成都市双流区高新区和祥二街263号倍特药业总部
- 电话:18728191770