北京招聘

职位描述： 

1、负责临床试验立项、机构伦理审核、推进协议签署、临床备案、项目开展工作；  

2、监察所分配的临床试验，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；

3、与部门领导/项目负责人及时沟通，通过监察报告和项目会议，定期汇报试验进展；

4、对所负责的试验中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划事先内完成试验中心的选择、启动、常规 监查和中心关闭；

5、负责CRC的培训指导与管理。

任职要求：

1、临床医学、护理学、药学、医学检验、生物技术等相关专业本科及以上学历；

2、1年以上CRA工作经验，拥有GCP证书者优先；

3、熟悉GCP法规以及有关临床研究的相关法规；熟悉临床监察流程，能够独立开展各项监察及相关工作；

4、较强的计划、沟通协调能力，有良好的专业表达能力，具备一定的独立思考和解决问题的能力。

  

    杭州德同生物技术有限公司是一家集研发、生产以及销售为一体，聚焦于肿瘤和健康的体外诊断试剂公司。公司成立于2010年1月，是设立在杭州市高新区内的生物医药领域高新技术企业。公司的创始团队由海内外著名的专家、学者和企业家组成，创始团队成员在美国均有多年的科研开发、高科技企业管理和公司运营经验，尤其在抗体技术领域更是拥有先进的技术平台和丰富的经验，荣获多项美国发明专利。
    公司引进国外先进的技术平台，致力于开发具有国际化水准和本土竞争力的应用技术及分子诊断产品。公司于2012年建立博士后科研工作分站，2014年设立浙江德同生物企业研究院，2015年获得浙江省高新技术企业证书以及浙江省卫生和计划生育委员会颁发的浙江省医药卫生科技奖一等奖。公司应用完全自主知识产权的GRT技术及其他国际前沿的分子诊断技术，开发系列分子基因诊断试剂，***个系列产品是用于子宫颈癌早期诊断的高灵敏度人乳头状瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒（简称DH系列产品）。2016年公司获得CE证书，未来将面向海外市场销售。此外，公司于2018年获得国家教育部颁发的科学技术进步奖一等奖。
    公司以创新的自主知识产权为基础，主要开发一系列新型分子临床诊断试剂。现正处于快速发展期，向社会诚聘各类优秀人才，团队飞速建设时期每个成员都会获得巨大的施展空间。如果幸运的你有志于在生物产业的蓝海中一展身手，请加入我们，未来将不可限量。

公司地址：杭州市滨江区伟业路1号3号楼3楼
简历投递方式：站内投递（请勿重复投递）
简历投递邮箱：hr@daltonbio.com，请注明应聘岗位。