北京招聘

岗位一、药品研发高级研究员 1人

要求：博士，药学（药物化学、药理学或药剂学等）、临床药学等相关专业

职责：

1、协助研发经理制定公司产品研发计划；

2、配合新产品的立项、筛选，保证研发任务按时完成；

3、根据新产品开发计划，负责药学研究（方案设计、实施、调整，研究结果分析判断等）及注册资料编写工作；

4、参与指导研发项目的具体实施，解答疑难问题，组织人员进行重大技术攻关；

5、组织收集行业研发信息，跟踪最新的研发发展态势。

岗位二、研发临床研究员 4人

要求：硕士/本科，药理毒理学、药物分析、药物制剂、药学、中药学、制药工程等相关专业

职责：

1、开发新药，熟悉药品的技术操作，参与新药品种的生产放大。

2、提供新产品质量标准、处方工艺等相关技术文件并进行人员培训。

3、参与临床监督，负责公司不良反应报告和监测工作。

岗位三、质检员（QC、QA、验证） 25人

要求：本科，药学、制药工程、药物制剂、药物分析、生物工程、生物制药、中药学、有机合成、临床医学等相关专业

职责：负责药品的检验,使其取得进入市场的合格证。

岗位四、注册专员 2人

要求：本科及以上学历，药学等相关专业

职责：

1、熟悉《药品注册管理办法》及医药相关法律法规，负责药品注册申请、再注册申请、补充申请等资料的撰写、整理及提交。

2、负责收集和撰写公司上市药品技术性资料。

工作地点：北京、镇江

薪酬福利：本科6W-8W/年，硕士10W-20W/年，博士；特别优秀者实行一人一议。

投发简历请备注：姓名＋申请职位

北京红林制药有限公司是美国海星国际集团歌戈药业公司（GoeGoe Pharmaceutical Co.)投资兴建的现代化GMP制药企业，也是首批通过最新版GMP（2010年版）的制药企业，注册资金近亿元，拥有先进的缓控释技术，系国家高新技术企业。公司生产基地座落于北京市怀柔区雁栖经济开发区。
目前公司在研新药项目近十项，其中缓控释产品占70%以上。已批准二类新药1个，三类新药2个，四类新药3个。公司已注册美国控释技术专利4项、中国控释技术专利5项，并拥有进口数字激光打孔仪等先进的生产设备，产品涵盖心脑血管、泌尿、内分泌、消化、抗过敏、精神、感冒和镇痛等多个领域、八大科室，从06年以来连年获得CFDA药品批件。
公司注重人才的引进和培养，目前拥有高级技术支持人员（博士研究生导师）2名、博士2人、硕士11人、执业药师7人，医药学专业人才占员工总人数的85%以上，并拥有数十人组成的美国专家管理团队。与此同时，红林公司被沈阳药科大学指定为研发合作实习基地。公司于2014年与强生旗下在华***公司西安杨森制药有限公司达成战略合作，并在北京举行战略合作项目签约仪式。与强生的合作，使红林在企业理念、质量体系、产品研发、生产和销售等方面得到实质性的提升。
公司以“求质求实、开拓奉献”的精神，***的服务和***的品质打造常青的品牌，崇尚并追求“美满人生，健康快乐”的理念！