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理化检测员

北京万生药业有限责任公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2015-06-19
  • 工作地点:北京-通州区
  • 招聘人数:3
  • 工作经验:一年以上
  • 学历要求:大专
  • 职位类别:药品生产/质量管理  生物工程/生物制药

职位描述

岗位概述:
负责原辅料、包装材料、工艺用水、中间产品、成品的理化检测


工作内容及职责:
1 遵守公司的各项规章制度,完成好各项检验任务,保证检验工作的公正和严肃;
2 负责本组所属检验室的安全和卫生;
3 负责本组检验仪器、设备的管理;
4 负责原辅料、包装材料、化工原料、工艺用水、中间体、成品的理化检验;
5 负责本厂制剂和原料稳定性考察中理化实验部分;
6 及时完成检验记录、各种台帐、记录等;
7 滴定液、标准溶液配置、标定、发放;
8 负责校正包括玻璃仪器;
9 试剂,实验仪器,实验耗材的申购及领用;
10 配合有关部门进行厂房、设备、工艺、清洁、水系统、空调系统验证;
11 严格执行实验室各项管理规程;
12 完成质量控制部经理委派的其他任务。

任职资格:
专业要求 药学、化学及相关专业
能力要求
1 理化检测知识和精密仪器知识;
2 熟悉GMP知识;
3 药典基础知识;
4 一定的计算机与网络知识。

公司介绍

北京万生药业有限责任公司(简称“北京万生药业”)
公司成立于1999年,是专业从事药品、医疗器械研发、生产和营销的高新技术企业。现与浙江爱生药业有限公司、福元药业有限公司2家医药企业重组整合,以医药健康战略目标为导向,协同打造集“研发、生产、营销”三位一体的医药健康企业。努力成为“中国制药领域名列前茅的企业”,为人类健康事业做出积极贡献。
万生药业注册基地在北京通州基地,占地面积2.7万平米,拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂等多剂型生产车间,产能18亿片粒;沧州高端原料药生产基地占地面积13.3万平米,年产原料药200吨,精心打造从实验工艺开发到商业化生产全过程的核心竞争力。
作为“北京生物医药跨越发展工程(G20)首批领军企业”、“北京民营企业科技创新百强企业”,自创办以来,始终专注于仿制、研发重大、多发性疾病的临床急需品种,建有符合GLP标准的新药研发中心,以“纳微化”、“缓控释”及“微丸”三大技术平台为支持,与北京化工大学共建的“万生-北化纳微化结构药物联合实验室”被认定为“北京市纳微化结构药物工程技术研究中心”,现已拥有国家药品生产批件的制剂和原料药共计49个品规,其中包括“复方α-酮酸片”、“奥美沙坦酯片”、“盐酸莫西沙星片”、“曲美他嗪片”、“氯沙坦钾胶囊”、“文拉法辛缓释胶囊”、“匹维溴铵片”等7个国内仿制剂品种,申请专利54项。原研“尿动力监控仪”产品填补了国内腹内压动态监测技术空白,获得中国和日本发明专利授权,为北京生物医药产业发展做出了突出贡献。
营销体系建设上,公司建立了招商、推广、普药、器械等多种营销模式、遍布全国的营销网络和规范高效的营销管理体系。采用严谨、高效的“嘀嗒”管理模式,对营销过程和结果进行科学管理,相关工作做到标准化、可重复、可量化、可考核,提高员工的有效工作时间,增加销售员工的信心和态度。
万生药业将持续以创新驱动发展,不断培育重磅产品,为中国医药产业的快速健康发展贡献自己的力量!

联系方式

  • 公司地址:地址:span北京市通州区通州工业开发区广源东街8号