北京招聘

岗位职责：

1.负责产品内部测试工作，及时发现及解决产品问题;  检查层析系统、膜过滤系统（超滤、中空纤维）通讯、各仪器仪表工作状态、如pH,电导、UV。层析柱运行工况，保压测试；

2.负责测试、验收方案的制定;设备测试完成后，与客户沟通，编写FAT和SAT、IQOQ验收方案；

3.负责产品的FAT和SAT、IQOQ验收工作;客户接待、现场验收；

4.负责其他售前售后相关的工作;客户回访，了解使用情况及后期采购计划，客户现场设备问题分析与解决；

5.负责方案的制定工作，了解客户的需求，并根据客户的需求制定相应的技术方案;去客户现场交流，了解客户工艺与实际需求；

6.客户现场交流及信息反馈的工作。

任职要求：

1.本科及以上学历，生物工程相关专业；

2.1年以上蛋白纯化工作经验，具有中试生产经验优先；

3.熟悉层析、膜过滤相关设备原理及操作；

4.熟悉蛋白纯化工艺流程，并具备实际操作经验；

5.熟悉GMP法规对生物药品生产要求；

6.具有较强的沟通、协调和表达能力；

7.工作积极主动，责任心强，有团队合作精神。

    东富龙集团成立于1993年，总部位于上海，深圳创业板上市企业，股票代码：300171；现有中外员工2000余人，占地面积25万平方米，拥有全球竞争力六大现代化制药装备生产基地；是一家为全球制药企业提供冻干制剂、小容量水针注射剂、无菌冻干原料药等自动化制药装备系统的设备与服务供应商。经过28载艰苦奋斗，锐意进取，东富龙已有超过10000多台无菌注射剂的关键制药设备、1000多套无菌药品制造系统服务于全球30多个国家和地区的近千家知名制药企业，并已成功进入到西欧、北美等高法规市场，广泛应用于生物制品、疫苗、血制品、抗生素、化学药品、诊断制剂、保健品、兽药、中药西制等领域。
    东富龙聚焦于无菌注射剂核心区域的自动化、隔离化、系统化发展趋势的研究和开发，致力于提供具有全球竞争力的无菌注射剂核心区域的整体解决方案。汇聚全球技术，在上海总部建立了综合研究所，逐步在美国、欧洲、印度建立全球设计所和技术中心，与美国、欧洲、日本合作伙伴成立合资企业和开展技术合作，拥有具有全球竞争力的五大现代化的制药装备生产基地，先后通过了德国TUV ISO9001、ISO14001、OHSAS 18001、CE, UL, PED, ASME等国际认证，对接各国制药标准（USFDA / MHRA / WHO / TGA / MCC等），提供无菌冻干系统解决方案、无菌水针系统解决方案、无菌冻干原料药系统解决方案等，致力于成长为全球无菌注射剂核心区域整体解决方案的主流供应商。
    东富龙秉承“专业技术服务于制药工业”的使命，聚焦制药工业关注的挑战和压力，从药物创新、制药工艺、核心设备、系统工程方面提供系统整体解决方案，服务于全球制药工业。致力于从“中国的东富龙成长为世界的东富龙”，从“单一设备供应商成长为系统方案解决者”，发展成为全球制药系统整体解决方案的主流供应商，为实现社会、客户、股东、员工及其家庭幸福的***化而不懈努力！