国际进出口经理
亿一生物制药(北京)有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-01-14
- 工作地点:北京
- 招聘人数:1人
- 工作经验:5-7年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:1-2万/月
- 职位类别:海关事务管理
职位描述
岗位职责:
- 负责执行日常进口操作程序,包括进口文件的准备和清关。任务包括文件审查、故障排除、产品分类(HS代码)、与政府部门和供应商的内部/外部沟通。
- 负责与贸易合规团队密切合作,按照各国海关规定执行进口业务。
- 负责与货运代理、报关行、第三方物流和进出口公司协调,确保及时准确的清关和交货。
- 负责申请适用的进口许可证。
- 负责跟踪货物的运输情况,并保持业务的最新情况。根据需要参与海关检查
- 负责在贸易合规团队的协助下实施记录保存和文件管理流程。
- 负责为内部客户(采购部、运营部等)提供及时的发货状态信息。
- 解读海关新政策、审核产品税号
- 管理报关代理,确保操作合规、加速通关、降低成本。
任职要求:
- 物流、国际贸易、工商管理或其他相关专业本科或以上学历。
- 5年以上冷链进出口相关工作经验;需要有欧美或亚太区英语环境的贸易操作经验了解临床、样品的进出口管理流程;
- 有一定的临床药品运输项目管理经验。擅长解决跨境贸易难题;
- 熟悉并了解医药行业, 具备较强职业道德素质和商务沟通技巧;
- 工作积极主动,学习能力强,能承受较大的工作压力,且具备较强的情绪管理能力。
- 有SAP系统使用经验;
- 熟练使用办公软件;
- 有GMP意识。
职能类别:海关事务管理
公司介绍
亿一生物制药(北京)有限公司是一家致力于创新生物药成果产业化和国际化的新药公司,项目先后获得了"十一五“和”十二五“国家科技重大专项支持,正在建设全球供药的产业化基地。
亿一生物已拥有一套单克隆抗体药物生产设备设施,目前,正在进行基于FDA/EMA cGMP和2010新版GMP标准的工程改造建设,其中包括设备设施验证、生产工艺放大开发和验证、cGMP质量管理体系建设等。
亿一生物已拥有一套单克隆抗体药物生产设备设施,目前,正在进行基于FDA/EMA cGMP和2010新版GMP标准的工程改造建设,其中包括设备设施验证、生产工艺放大开发和验证、cGMP质量管理体系建设等。
联系方式
- 公司地址:地址:span北京市经济技术开发区科创十四街99号