北京招聘

1. 负责制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化、生产工艺交接并指导研发产品的放大生产；

2. 负责制剂小试、中试研究开发方案的制定与实施，并能够及时讨论解决相关问题；

3. 负责制定项目研究开发计划，把控项目研究进度，管理并带领项目组成员按照药物申报资料的要求完成整个项目的研究开发；

4. 组织并参与按照申报要求整理、撰写申报资料；同时负责定期完成原始记录、仪器使用与维护记录、物料台账的复核与归档；

5. 带领团队完成制剂的相关研究工作。

职位要求：

1. 专业要求：大学本科及以上学历，药物制剂或药学相关专业，5年以上工作经验，担任过制剂项目负责人并参与过项目申报；

2. 有多种剂型的制剂研发经验，能够独立开展整个项目的研究工作，包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等，熟悉新药注册要求，熟悉申报资料的撰写和整理；良好的文献资料检索能力，熟悉常用医药网站和数据库；

3. 药物制剂理论扎实，具有良好的实验操作能力，掌握制剂设备的日常维护；

4. 具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神，独立思考的能力，执行力强，及较强抗压能力。

北京辉粒科技有限公司（以下简称辉粒科技）是一家为国内外医药企业提供药品、医疗器械、保健品的研发与申报全流程“一站式”外包服务的新型高新技术企业。公司汇聚了近百名学识渊博且经验丰富的顶尖科学家、药品评审专家、临床专家和注册法规专家。公司拥有现代化的研发车间，包括小试和中试的研发平台。
辉粒科技秉承“客户至上，诚信服务”的理念，长期专注于高端制剂（包括长效制剂、颗粒制剂、纳米乳剂、微球缓控释制剂）的技术开发和咨询服务，“一站式”服务包括：新药立项研究、药学研究、药物评价（药效学、毒理学）、临床研究、中日双报（注册服务）、技术成果转化等，涵盖了新药研发各个阶段，为企业的具体需求提供量身定制的项目解决方案。