北京招聘

岗位职责：

1、根据合规管理目标，协助建立健全合规管理体系，规范合规管理流程； 

2、协助合规负责人制订、修订公司的合规政策和年度合规风险管理计划，并推动其贯彻落实，协助公司管理层培育公司的合规文化； 

3、配合制定、修订合规内部管理制度及业务流程，组织协调公司各部门和分支机构制订、修订公司的岗位合规手册和其他合规管理规章制度，并推动其贯彻落实； 

4、协助组织合规培训，贯彻员工和营销员行为准则，并向员工和营销员提供合规咨询； 

5、审查公司重要的内部规章制度和业务流程，并根据法律法规、监管规定和行业自律规则的变动和发展，提出制订或者修订公司内部规章制度和业务流程的建议； 

6、参与公司各项工作及重大经济活动相关法律事务的处理，对各项工作的合法性提出法律意见，从法律角度对公司经营提出改进建议； 

7、及时追踪行业内法律、法规和各项规定，包括但不限于中国人类遗传管理办公室及行业监管部门发布的公告、通知、指南及相关行业法规，制作月报并定期进行宣讲和培训，协助准备行业监管部门报备、审批等工作；

8、协助开展廉政督查工作，负责反商业贿赂的管理；协助落实公司内部合规检查工作，协助制定公司内部考核制度，跟踪、督促相关责任部门完成内外部检查整改事项；

9、协助处理公司的其他法律合规工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，法律相关专业；

2、5年以上公检法工作经验或合规相关工作经验，熟悉国家法律法规、行业监管规则、企业内部控制规范等法规；

3、熟悉中国人类遗传管理办公室及医疗行业监管部门的政策法规优先考虑；

4、具有独立的业务合规分析及流程分析能力，具备较强的风险管理意识，准确把握公司运营及内部控制中发现的问题；有较强问题分析、解决、推动实施能力；

5、性格开朗，良好的职业操守及团队合作意识，较强的沟通协调能力，良好的文字写作功底。

关于臻和科技
臻和科技于2014年在北京成立，总部位于江苏省无锡市，在北京、无锡、泰州等地拥有面积超过7000平方米的运营设施，包括已获得美国CAP认证并获得无锡市卫健委颁布医疗机构执业许可证的精准医学检验实验室，肿瘤精准诊疗大数据中心，符合医疗器械生产质量管理规范(简称GMP)要求标准的体外诊断试剂生产基地。公司在全国12个主要城市设置了区域销售和服务分支机构，覆盖全国近500家重要三甲医院，同时与超过20家国内外知名药企开展合作项目。公司2019年销售收入超过3亿元人民币，成为行业内收入增长最快的头部企业之一。
作为拥有政府临床检验中心颁布的临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书，并正式许可开展“肿瘤相关基因项目(常规ARMS法和NGS法)”的国家高新技术企业，臻和科技以二代测序技术和生物信息学为核心，致力于为肿瘤诊疗领域企业、医生和患者提供***的肿瘤基因精准诊断和治疗决策服务，成为他们最信任的伙伴。最终通过应用基于基因检测和真实世界的临床数据，连接药企、医生和患者，实现“致力创新科技、改善人类健康、成就医学未来”的愿景。
本着公司愿景，臻和科技打造了一支涵盖临床医学、生物信息学及分子生物学的研发技术团队。团队致力技术创新和合作共享，已建立综合全面的肿瘤精准诊断评估体系，以及多维分子标志物检测的平台体系，除了定期保持迭代与技术前沿一致的大Panel NGS伴随诊断产品百适博？，臻和在国内率先推出系统性的29基因的RNA融合检测产品容适博TM，能够对目前市面所有已经研发和在临床的药物相关的融合基因进行检测，提高了组织样本RNA融合的检出效率。
在免疫微环境的检测上面，臻和推出的朗蒂思TM是目前市场上***肺癌定制化免疫微环境多靶点病理评估产品，能同时对多个免疫细胞表面的蛋白进行检测，从而提供全面的肿瘤组织免疫状态。
臻和的另一个主要产品MammaPrint？（玛普润？）是目前***经过FDA510(k)批准，CE认证的证据等级为1A的早期浸润性乳腺癌复发风险的检测产品，已经被美国国立综合癌症网络NCCN、ASCO、CSCO BC等国内外权威指南认可和推荐。
除此之外，臻和还建立了免疫相关液相因子芯片平台，免疫全景RNA IO panel检测平台，以及T细胞组库、甲基化检测等技术平台。
在质量方面，臻和科技通过已获得美国CAP认证的精准医学检验实验室提供达到国际标准的高质量的检测服务。同时，臻和以优异的成绩多年持续满分通过了百余项相关室间质评，包括欧洲分子基因诊断质量联盟(EMQN)、国家卫健委临床检验中心（NCCL）、上海市临床检验中心等权威机构组织的相关室间质评。公司拥有稳定、卓越的质控水平和检测技术，已经达到国际一流标准。