北京招聘

1. 负责质量管理体系文件的管理，包括体系文件的制定与生效，文件的分发、回收、销毁、归档

2. 负责人员档案的建立、更新，负责跟踪落实员工的质量体系培训与考核

3. 负责各类记录文件（含logbook等）的分发、保管及归档

4. 负责审批放行实验方案、方法、报告（开发报告除外）、表单等文件

5. QA负责管理的共享权限（ECM/共享网盘/邮箱等）处理

6. 每月汇总监督检查结果并提交至QA Manager

7. 跟踪QMS中相关变更、偏差、调查及CAPA的实施，对于延期等异常情况应向QA Manager上报

任职资格:

1. 拥有分析专业或制药背景

2. 熟悉GLP/GMP及新药研发相关的法规及指导原则

3. 熟悉公司合规制度和质量体系文件

4. 拥有较强的执行力

5. 具备严密的逻辑思维和较强的学习能力

6. 具备良好的团队合作精神和人际沟通能力

药明康德是国际领先的开放式能力与技术平台公司，为全球制药及医疗器械等领域提供从药物发现、开发到市场化的全方位一体化的实验室研发和生产服务。本着以研究为首任，以客户为中心的宗旨，药明康德通过高性价比、高效率的服务平台帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。药明康德平台涵括化学药研发和生产、细胞及基因疗法研发生产、药物研发和医疗器械测试等，正承载着来自全球30多个国家的3500多家创新合作伙伴的数千个研发创新项目，致力于将最新和***的医药和健康产品带给全球病患，实现“让天下没有难做的药，难治的病”的梦想。