北京招聘

1.负责大分子蛋白纯化工艺开发、优化工作。包括层析工艺开发，病毒灭活，UF/DF，过滤和病毒去除工艺开发。
2.负责大分子蛋白技术转移工作，中试放大及中试生产工作。
3.负责工艺相关原始数据的记录和收集整理。
4.负责SOP文件的起草，实验方案的设计和技术报告的撰写。
5.负责下游实验室管理：仪器设备清洁维护，试剂耗材统计和采购。
6.负责整理数据和撰写IND申报资料。
7.与团队其他技术人员协作，与上游、分析和QA部门良好沟通，实现产品线的开发和研究目标。

任职要求：
1.生物学/生物工程/药学相关硕士。
2.1年及以上的大分子工艺开发和中试放大，下游分离纯化相关经验。
3.熟悉各种层析技术，了解不同机理层析填料。
4.熟悉下游分离纯化、过滤、超滤等设备和操作方法。
5.较强的总结和分析能力，良好的够沟通能力和团队协作精神。

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。