北京招聘

1.   根据公司生产计划，组织细胞培养工序有序开展，做好相关部门协调工作，确保按计划达成目标。

2.   保证细胞培养的生产行为完全按照生产管理文件规定进行，确保生产质量符合GMP标准。

3.   负责组织工艺规程、岗位操作规程、设备操作规程、生产批记录及用于记录的各种表格的编制、修订、下发及监督执行，确保   文件内容与生产一致。

4.   负责细胞培养工序相关文件、记录、质量控制程序的审核和签批。

5.   负责组织按标准操作规程进行细胞培养工序操作，并按规范填写记录和及时归档。

6.   负责工艺接收、确认、放大及验证工作，完成工艺转移后的商业化生产。

7.   负责组织本工序技术、设备改进工作，参与工艺设备选型、资料撰写、采购、安装、调试、验证等工作，确保改进合规、有序进行；

8.   负责本工序设备的管理、清洁及维护，相关区域的清洁。

9.   与生产部纯化、技术转移工序和工程、质量、物流等部门保持良好的沟通协作。

任职要求：

1.   专业要求：生物医药专业背景，包括细胞生物学、生物技术、医学和药学等专业。

2.   知识要求：

（1）熟悉重组动物细胞培养工艺开发过程。

（2）熟悉相关工艺设备的选型及操作，熟练掌握基因工程蛋白生产工艺、过程参数控制及相关前沿技术。

（3）有利用大肠杆菌、酵母和哺乳动物细胞培养生产重组蛋白的实际工业生产经验。

（4）了解行业产业政策。

（5）熟悉生物技术药物生产作业流程和工艺规程。

（6）有2个或以上生物技术药物工艺开发、工艺放大的项目经验。

（7）有2~3个负责工艺开发的项目完成临床申报获得临床准入；

3.  工作经验：硕士3年、本科5年以上生物技术药物工艺研发工作经验、商业化生产经验优先，有团队管理经验优先，有生物制品注册申报经验；

4.  学历要求：本科及以上；

5.  资格证书：英语四级及以上；

6.  性格特质：具有团体合作精神与领导队伍能力，善于分享，具备良好的跨部门组织和沟通能力，责任心强，工作积极主动并具备协调能力。

迈威生物 (688062.SH)是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景，践行“探索生命，惠及健康”的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。同时吸引了一批高水平、多元化、经验丰富的技术团队。我们致力于自身免疫、肿瘤、代谢、眼科、感染等治疗领域，凭借国际领先的五项特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个在研品种处于不同研发阶段，其中 3 个品种已提交上市申请，3 个品种处于关键注册临床研究阶段，6个品种处于I/II期临床研究阶段，并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海的大规模商业化生产基地正在建设中。2020 年 4 月完成 A 轮 19.7 亿元融资，2021 年 12 月证监会同意科创板 IPO 注册。

公司一直秉承创新、开放、包容的理念，汇集了一批来自国内外高水平、多元化的技术专家，与中科院药物所、同济大学、上海交通大学、复旦大学等国内外一流高等学院和科研院所建立战略合作关系。公司以创新为基石，以项目为引擎，以员工成长和团队建设为根本，建立了多层次混合式的人才培养与发展体系。为专业、管理和项目三个方向的人才量身打造了三通道矩阵式职业发展路径，坚持“全员参与”的项目践行机制，营造公司上下示范分享、交流复盘的浓郁学习氛围。

迈威生物将加快国际化的人才战略布局，拥抱各方技术和管理人才，为实现成为中国大分子领域的领先企业的目标而努力。

期待您的加入！