北京招聘

1.检查发现并完善分子诊断试剂产品质量体系；

2.协助研发以及研发注册部完成产品注册；

3.准备产品注册资料；

4.上级领导交代其他事宜；

岗位要求：

1.大专以上学历；

2.2年以上分子诊断试剂产品注册经验或者分子诊断试剂质量体系经验；

3.熟悉分子产品原理和生产过程，具备ISO13485内审员资格或相当能力，熟悉产品注册要求；

4.工作认真踏实，逻辑思维清晰。

  创立于2008年，总部位于湖北武汉，是一家专注于体外诊断产品自主研发、生产、销售，提供基于五大中心的医疗信息化整体解决方案和第三方医学检验服务的综合型医疗健康上市企业。经过多年技术积累，构建了以10大技术平台为支撑的丰富产品矩阵，涵盖免疫、血气、分子诊断产品线，形成以即时、精准诊断产品为基石，以急危重症信息化系统为桥梁的区域协同救治型智慧诊断整体解决方案，实现院前、院中、院后全流程布局。
  公司目前业务已覆盖全国30个省、直辖市、自治区的7500家医疗机构，为全球50多个国家和地区提供产品服务和技术支持。

  使命：“创新即时诊断引领智慧医疗”让每个人享受到便捷优质的医疗健康服务
  愿景：即时、精准、智慧诊断领航者
  价值观：以客户为中心、以奋斗者为本、拥抱变化、持续学习和成长