北京招聘

岗位目的：

负责恒瑞放射性药物研发产品管线设计、产品研发注册策略制定、临床试验方案设计、医学支持等。

职责描述：

1. 负责临床试验研究方案设计和撰写，整合和建设临床研究工作流程与规范，保证临床试验数据反馈的及时性，试验过程的规范性；

2. 负责跟踪临床试验，控制试验进度，确保试验过程的质量；

3. 负责建立和联络临床试验研究单位、专家，与临床专家及国家药品审评部门保持专业的沟通；

4. 及时跟踪、收集、整理公司关注的国内外相关产品临床研究动态及资料分析；

5. 协助完成放射性药物医学研究团队的组建工作；

6. 负责产品研发、临床研究过程中相应的医学支持（科学建议、医学审核、学术培训等），及时发现研究中存在的问题并予以解决。

任职要求：

1. 医学相关专业，硕士及以上学历，3年以上肿瘤药物的临床试验相关工作经验；

2. 具备优秀的中英文写作能力和口头表达能力，善于沟通；

3. 具有一定的组织、管理、协调能力和良好的团队合作精神；

4. 适应能力强，可以承受合理的任务压力；时间观念强，能合理计划时间并在计划的时限内按时完成工作；

5. 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》，《药品注册管理办法》，ICH-GCP，药物研发进程，临床试验全流程，和国内外临床研究发展与现状。

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内***的抗肿瘤药和 手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。 恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、美国、日本、澳大利亚等地均设有研发中心和分支机 构，目前各类研发人员1800多人，其中有1000多博士、硕士、及海归人士，有5人被列为国家“***”，7人被列入“江苏省高层次创新人才引进计划”，公司 雇员超过17000人。
上海盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司，公司位于上海浦东张江高科技园区，注册成本2.5亿元，占地面积14000平方米。上海盛迪作为恒瑞新药研发的重要组成部分，下设临床医学、中央医学事务、中央市场、临床前开发、新药协调、商务发展、转化医学、对外研发合作等核心职能。