北京招聘

岗位工作职责

1.具有较好的药物分析理论与经验，良好的实验操作能力，熟悉药物分析设备的使用及日常维护；熟悉LCMS和GCMS者优先。

2. 负责承担项目的分析方法开发及验证的工作，负责验证方案及验证报告的撰写。

3.负责分析方法转移和方法确认工作。

4.负责承担项目的样品质量检测工作及原始记录书写。

5.负责药品稳定性考察，负责产品的申报及注册资料的提供。

岗位要求：

1、本科以上学历，药物分析、化学等相关专业。

2、本科2年以上相关工作经验，优秀硕士应届生亦可。

3、通晓药品药学研究方面的专业知识；熟悉药国内药品注册的相关知识

福利待遇：

五险一金、项目奖金、免费三餐、周末双休、节日福利、带薪年假、定期体检

工作地点：

成都市高新西区百草路990号

    四川奥邦药业集团是专注于新药研发、生产与销售于一体的现代化制药集团公司。集团公司下属包括四川奥邦药业有限公司、成都栩哲医药科技有限公司、成都利尔药业有限公司、成都奥邦药业有限公司、四川奥邦医药贸易有限公司及都江堰GAP中药材种植基地。集团总部坐落于环境优美、交通便捷的成都高新西区国家现代中药科技园区内，成都地铁2号线百草路站附近。

    集团拥有化学药、中成药等批文130多个，其中独家、专利品种十余个，甘露聚糖肽系列更是中国自主原研、不可多得的化学药品，目前在抗肿瘤、免疫制剂领域占据重要席位。
随着时代的发展，做大、做强、做特色已经成为企业的发展标准。为此，集团于2012年在都江堰市投资建设成都利尔药业，按照欧盟GMP标准修建的生产基地为公司进入国际市场打下了扎实基础，同时也跨出了打造国际型医药企业的***步。成都利尔药业有限公司是目前国内在微生物发酵技术方面领导者，引入了“生态系统”管理理念，坚持可持续化发展，使资源达到***化合理利用。集团于2015年在成都天府新区天邛产业园区内投资修建生产基地成都奥邦药业有限公司，目前固体制剂车间和两个原料药合成车间均已通过了GMP的现场检查，正式投入生产。

    在21世纪的发展中，奥邦药业集团将打造成一个以专业为特色的企业，届时，我们将不只是药品的优质生产商及销售商，还将成为各医疗机构的贴心服务者。面对行业变迁与未来格局，奥邦人正励精图治，夯实基础，提升格局。

    联系电话： 028-65506555（人事部）