北京招聘

岗位职责：

1、根据集团规划筛选新产品；

2、收集行业研发信息，跟踪最新的研发发展态势；

3、进行立项调研，随时跟踪国内外药品批准信息，协助公司制定药物研发策略；

4、负责立项项目的药品相关信息收集与整理，撰写立项报告；

5、负责立项品种专利跟踪与分析、注册竞争跟进；

6、负责科技类立项项目申报资料的撰写与进度跟进；

7、协助完成企业内部专利的申请。

任职条件

1、药学或医学相关专业背景，具有一定的药化、药理、药分、药剂等多个领域的知识储备。

2、有2年以上药品研发或新产品立项调研工作经验;

3、能熟练运用各检索工具和途径；

4、熟悉专利等知识产权政策，熟悉药品研发相关法规及研发流程，熟悉注册政策要求和国内外药品研发现状；

5、有良好的文字表达能力，英语6级以上。

福利待遇：

五险一金、项目奖金、免费工作餐、周末双休、节日福利、带薪年假、定期体检

工作地点：

成都市高新西区百草路990号

联系电话：028-65506555

    四川奥邦药业集团是专注于新药研发、生产与销售于一体的现代化制药集团公司。集团公司下属包括四川奥邦药业有限公司、成都栩哲医药科技有限公司、成都利尔药业有限公司、成都奥邦药业有限公司、四川奥邦医药贸易有限公司及都江堰GAP中药材种植基地。集团总部坐落于环境优美、交通便捷的成都高新西区国家现代中药科技园区内，成都地铁2号线百草路站附近。

    集团拥有化学药、中成药等批文130多个，其中独家、专利品种十余个，甘露聚糖肽系列更是中国自主原研、不可多得的化学药品，目前在抗肿瘤、免疫制剂领域占据重要席位。
随着时代的发展，做大、做强、做特色已经成为企业的发展标准。为此，集团于2012年在都江堰市投资建设成都利尔药业，按照欧盟GMP标准修建的生产基地为公司进入国际市场打下了扎实基础，同时也跨出了打造国际型医药企业的***步。成都利尔药业有限公司是目前国内在微生物发酵技术方面领导者，引入了“生态系统”管理理念，坚持可持续化发展，使资源达到***化合理利用。集团于2015年在成都天府新区天邛产业园区内投资修建生产基地成都奥邦药业有限公司，目前固体制剂车间和两个原料药合成车间均已通过了GMP的现场检查，正式投入生产。

    在21世纪的发展中，奥邦药业集团将打造成一个以专业为特色的企业，届时，我们将不只是药品的优质生产商及销售商，还将成为各医疗机构的贴心服务者。面对行业变迁与未来格局，奥邦人正励精图治，夯实基础，提升格局。

    联系电话： 028-65506555（人事部）