北京招聘

职责描述：

根据经验和专业方向匹配以下几个方向：

1.熟悉临床前药理研究内容及相关法规，协调药学、药理、医学各部门项目相关工作，安排并跟进项目研发进度，组织项目申报；

2.熟悉常见生物样品（如血清、PBMC）分析方法原理，根据项目内容设计并开发检测方法，如ELISA、MSD、细胞活性、细胞ex vivo实验等；

3.根据项目内容调研、分析并设计抗肿瘤药物体外或体内药效评估实验；分析处理实验数据、撰写报告，整理与撰写申报资料；与委托进行试验的CRO机构即时沟通，保障试验质量与进度；

4.根据项目内容调研、分析并设计药代动力学试验，解读药代动力学参数，分析药代数据，并基于数据建模；与委托进行试验的CRO机构即时沟通，保障试验质量与进度，审阅、修订试验报告，整理与撰写申报资料；

5.根据项目内容调研、分析并设计动物毒理评估试验，分析毒理试验结果；与委托进行试验的CRO机构即时沟通，保障试验质量与进度，审阅、修订试验报告，整理与撰写申报资料。

任职要求：

1、博士/硕士学历，生物学、免疫学、肿瘤学、肿瘤免疫学、毒理学、药理学、药代动力学、动物免疫学、动物医学、兽医学、生物化学与分子生物学等相关专业；

2、有动物组织病理分析/动物毒理评估试验设计/临床组织病理/临床药代数据分析/体内药效评估等经验者优先；

3、熟悉常见实验的原理，能够独立完成实验设计及数据分析；

4、具备优良的英语读写能力，能熟练检索查询文献；

5、具有较强的逻辑思考与分析能力，学习能力强。

百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。
   公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”，聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发：两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段；全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准，即将进入临床；另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段，正在或即将申报临床。未来两年，将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请，并将同步开展中美的临床研究。
2015~2020年，公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。