北京招聘

主要职责：

1)   临床试验文档的打印、扫描、核对、登记和归档。

2)   相关会议的组织、准备和会议纪要的撰写。

3)   协助更新和维护项目相关信息，完成各类跟踪表的更新。

4)   协助建立研究项目文件档案，定期向采购部提交并、跟进并分发部门成员所需办公用品。

5)   参与制定并实施最优的工作模式及临床研究管理的标准： 包括分享经验教训、参与部门运行流程的优化。

6)   收集、整理并上传部门文件，如周汇报幻灯、会议纪要、最新的政策法规、培训资料、培训签到等。

7)   领导安排的其他工作。

任职要求：

1，教育和经验：

1)  本科及以上（医药学相关经验者优先），工作年限不限。

2)   曾在CRO或企业做过CTA工作者优先。

3)   精通项目管理软件应用，要求具备较强的使用Microsoft Office的能力。

2，其他经验和特点：

1)   具备较强的人际交往能力：可在各层级组织中进行沟通，注重细节。

2)   独立工作能力和团队合作能力。

3)   良好的中文表达和写作能力。

4)   在快节奏的工作环境中协调各部门的能力。

5)   责任心强，能处理多项工作：在有限时间内高效地完成任务。

6)   在必要时且不违背职业诚信的前提下，寻找灵活的解决问题的办法。

7） 良好的职业道德，正直且专业的行为。

迈威生物 (688062.SH)是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景，践行“探索生命，惠及健康”的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。同时吸引了一批高水平、多元化、经验丰富的技术团队。我们致力于自身免疫、肿瘤、代谢、眼科、感染等治疗领域，凭借国际领先的五项特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个在研品种处于不同研发阶段，其中 3 个品种已提交上市申请，3 个品种处于关键注册临床研究阶段，6个品种处于I/II期临床研究阶段，并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海的大规模商业化生产基地正在建设中。2020 年 4 月完成 A 轮 19.7 亿元融资，2021 年 12 月证监会同意科创板 IPO 注册。

公司一直秉承创新、开放、包容的理念，汇集了一批来自国内外高水平、多元化的技术专家，与中科院药物所、同济大学、上海交通大学、复旦大学等国内外一流高等学院和科研院所建立战略合作关系。公司以创新为基石，以项目为引擎，以员工成长和团队建设为根本，建立了多层次混合式的人才培养与发展体系。为专业、管理和项目三个方向的人才量身打造了三通道矩阵式职业发展路径，坚持“全员参与”的项目践行机制，营造公司上下示范分享、交流复盘的浓郁学习氛围。

迈威生物将加快国际化的人才战略布局，拥抱各方技术和管理人才，为实现成为中国大分子领域的领先企业的目标而努力。

期待您的加入！