北京招聘

1负责建立、实施和维护公司质量管理体系的有效运行，主持质量管理体系的审核活动，负责向总经理或企业负责人报告质量管理体系的运行情况。

    

2参与制定质量方针，目标，实施和检查考核。

    

3按规定的管理职责、质量职责，对公司的质量管理进行计划、指导、实施和协调，对分管的质量工作负责。

    

4负责药品生产全过程的质量监督、检查，在企业内部对药品质量具有决定权，对药品生产中的质量问题进行处理。

    

5负责组织制定、修订质量文件，对每年的自检工作提出有效合理的改进措施。

    

6组织并协同ADR负责人对收集的不良反应、投诉进行调查，审核报告。

    

7负责药品召回事件的全面的质量工作。

    

8审核各项验证方案、报告。

    

9协同设备管理部门确认公司应校验的设备、仪器、仪表。

    

10审核公司的物料、中间产品、成品的检验报告，保证各项记录的完整性、准确性和可追溯性。

    

11负责审核产品稳定性试验结果。

    

12负责制定相关培训计划、内容，交给质量受权人进行审核。

    

13参与并负责药品研发注册管理工作。

我公司是专门从事中药及药用植物制剂研制开发、生产、销售的股份制实体。我公司具有科研开发能力强、品种多，所开发的品种均处于药效和技术领先、填补空白的水平。我公司研发、生产的品种，均获得国家专利。在市场经营方面，我公司具有临床和市场专业人员组成的销售队伍。
目前，我公司销售的品种有：主治高血压病的“清肝降压胶囊”，主要用于高血糖人群的“元合片”，及用于肝损伤、肝功能异常的“护卫片”。今后将要申报的新药品种有：杀灭病毒、病菌，清热退烧，三效合一的新品种；抗癌系列新药；治疗心脑血管、肾萎缩、风湿等的新药。
公司的发展前景比较广阔，我们诚招科研、生产、销售专业人才和管理人才，强强联合，形成由优秀人才组成的团队，得到共同的发展。招聘专业人才总的要求是：
一、身体健康，符合制药企业的要求。
二、必须具有专业才能：一是经过相关专业学习；二是专业工作多年，或专业技术能手。
三、生产、质量等相关人员需掌握GMP要求；行政职能人员需具有专业职称。
四、一经录用，应按照公司流程执行。
我们真诚欢迎事业心强、专业技术强、能力强的人士加入我们的团队，为共同实现“发展现代中药，护佑人类健康”的目标而努力奋斗。