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质检专家

上海吉凯基因医学科技股份有限公司

  • 公司规模:500-1000人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2020-12-17
  • 工作地点:上海-浦东新区
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:2年经验
  • 学历要求:硕士
  • 职位月薪:1.5-2万/月
  • 职位类别:生物工程/生物制药

职位描述

1、结合公司实际情况,负责质粒、慢病毒、腺病毒、腺相关病毒等质检方法学的开发和优化工作;

2、对开发、优化的方法学进行前期调研、系统梳理(包括市场分析、优劣比较),为方法开发、优化的可行性提供决策;

3、负责质检方法学开发、优化的方案制定;

4、负责质检学方法开发、优化工作的汇报;

5、负责质检方法SOP起草与修订,方法学验证方案的制定;    

6、对质量部检测方法日常问题提供技术支持;

7、对开发、优化方法落地提供新人培训;

8、上级安排的其他任务。


任职要求:

1、硕士及以上学历,生物学相关专业,2年以上质检方法研发工作经验;

2、基础知识扎实,有病毒(慢病毒、腺病毒、腺相关病毒)、工具病毒细胞实验验证的工作经验者优先;

3、必须熟练掌握分子克隆、QPCR技术、WB技术原理和实验操作并具有分析问题解决问题的能力;

4、必须熟练掌握细胞培养基础知识,了解肿瘤、原代或神经细胞操作技术者优先;

5、具有良好的表达能力、试验设计能力,高效解决各类问题。

职能类别:生物工程/生物制药

公司介绍

公司概况
吉凯基因成立于2002年,以标准化科研平台为基础,诊疗现状中存在的待解决问题和治疗策略作为研究起点,为中国研究型医生提供科研服务,加快科研成果转化;并以持续开发创新药物为手段、以提高中国高发少药疾病(包括肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌等)患者的生存率和生活质量为使命,通过标准化基础研究平台与数据库为核心驱动力的药物研发平台,赋能公司/合作方在肿瘤领域以更低成本、更高成功率开发创新药物。公司凭借多年在靶标筛选及验证服务领域的技术积累,建立了标准化 、工程化 、系统化 的GRP平台,并以GRP平台为源头持续转化出可创造长期收益的新药研发管线。

作为国内药物靶标发现的先行者,吉凯基因业务覆盖从靶标筛选及验证、抗体药物及细胞治疗药物的临床前研究以及I期临床研究等药物开发全流程中的源头创新阶段。公司设立至今,一直利用RNAi技术,开展药物靶标发现及其衍生业务,已为超过300家研究型医院的研究型医生提供靶标筛选及验证服务。与数家包括中美上市公司在内的生物医药公司完成了近10个新药研发项目的许可或转让。


荣誉资质
上海市专利工作示范企业;
科技小巨人企业;
高新技术企业;
上海肿瘤药物基因靶标工程技术研究中心;
上海市基因治疗技术创新中心(上海市科委2020年授牌的十大技术创新中心之一) ;
上海张江国家自主创新示范区专项发展资金重大项目承担单位(2020年上海总计9家);
博士后工作站 & 院士专家工作站。

我们的愿景
致力靶标发现,共创健康明天

我们的使命
与临床医生一起,搭建基础研究和应用研究的桥梁,开发中国高发、少药和难诊疾病的先进诊疗产品,提高危重疾病患者五年生存率和生活质量。

我们的价值观
客户导向,信守承诺;
专注专业,严谨创新;
互信共赢,成人达己。

公司福利:
年度体检 交通通讯补贴(销售类) 五险一金 节日福利 补充医疗 生日福利 餐费补贴 培训学习 园区班车 上海落户 实习生免费宿舍 长期贡献奖 年终奖

吉凯基因(集团)
地址:上海张江高科技园区爱迪生路326号
邮编:201203

联系方式

  • Email:hr@genechem.com.cn
  • 公司地址:上海张江高科技园区爱迪生路326号
  • 电话:13585687638