北京招聘

岗位职责：

一、协助项目经理完成临床试验项目支持工作

1.1支持项目的书面或网络资料准备，与研究机构协作，使研究通过公司和外部机构的相关审批流程，顺利启动；

1.2临床试验文档的管理（归类、整理和存档）

1.3维护和更新临床项目的信息，协助完成各类报表；

1.4跟进项目进度，确保符合项目计划；

二协助项目经理完成临床试验项目合同、费用以及相关财务事宜

2.1根据公司及相关合规要求，审阅及制定符合市场公允价值的项目明细预算；

2.2跟踪每个研究项目的进展情况和付款情况，并及时和项目经理进行沟通和汇报；

三、配合项目组处理日常事务

3.1组织项目内部会议，撰写会议纪要；

四、完成领导交办的其他事宜。

任职资格：

大专以上，医学、药学、临床等相关专业；

具有较强的沟通能力与技巧，独立思考，善于解决问题；

较好的组织协调能力和团队合作意识；

  广州誉衡生物科技有限公司（以下简称“誉衡生物”）作为一家创新生物制药公司起源于2015年誉衡药业与药明康德的战略合作，2016年3月正式成立，2018年获得来自博裕资本、通和毓承及拾玉资本的战略投资，汇聚了具有国际视野的专业医药开发和管理团队。后与药明康德、药明生物、康德弘翼、Arcus、PPC佳生等行业知名公司建立了合作伙伴关系。
  誉衡生物秉承开放、合作的核心价值观，立足国内放眼全球，聚焦肿瘤药物的研发、生产与销售。誉衡生物***个商业化药品——基于全球领先的抗体研发技术平台开发的新型全人源抗PD-1单抗，赛帕利单抗注射液（誉妥®），其***获批适应症为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤，在II期临床研究中，经研究者评估有效率高达92.86%，将惠及淋巴瘤患者的长期生存。
   遵循ICH和GxP的规范，整合利用经广泛认证的先进技术平台和符合GMP要求的生物药生产线，与国内外合作伙伴通力合作开发最前沿的生物医药产品，提高用药可及性，降低患者的用药负担是誉衡生物一直以来坚守的初心和使命。后续，LAG-3等系列前景广阔的单双抗药品在陆续布局与开发中，誉衡生物将以患者为中心，以科学为基础，为健康中国，为全球医生和患者供创新、安全、有效的解决方案，未来可期！