北京招聘

工作职责:

1、按照GMP要求监督药品生产全过程的质量控制活动，确保物料和产品在放行前完成必要的检验，确认其

质量符合要求，并出具检验报告书；

2、负责组织相关技术人员制定/修订企业的原辅料、中间产品、成品、制药用水、包装材料等质量标准和企

业内控标准，并制定相应检验操作程序，并保证按照批准的检验操作程序完成检验工作；

3、负责对QC人员操作进行指导、监督，并进行业务培训和技术指导；

4、负责对检验原始记录、检验报告进行复核，对检验故障及结果超标超常进行识别、调查和处理；

5、负责检验仪器、检验方法的确认/验证方案及报告的编写或审核，并组织实施；

6、负责对标准溶液、滴定液的标定、复标进行复核，保证结果准确、真实；

7、对剧毒品试剂及菌种的接收、保管、使用、记录、销毁过程的正确性和安全性负责；

8、有权对违反检验规定的人员提出处理意见或进行相应处罚；

9、监督和检查实验室各项安全措施的落实，负责监督对进入实验室人员安全教育的执行和落实情况，防止各类事故的发生，一旦发生事故应及时处理和报告。

10、按时完成上级领导交办的其它临时性工作

任职资格:

1、具有一定的沟通、分析、评估能力；

2、计划执行能力强，人际关系处理能力强；

3、能够处理检测工作中出现的重大技术问题，能准确判断检测结果的正确性；

4、有相应的计量学知识和检测不确定度的估算能力，能对检测结果正确性做出判断；

5、能够对检测结果提出意见和解释。

扬子江药业集团北京海燕药业有限公司成立于2004年2月，位于北京市中关村生命科学园，占地约99亩，是扬子江药业集团在北方***的研发生产型全资子公司。成立十几年来，北京海燕已高速发展为集生产、研发、市场推广为一体的科工贸一体化高技术、高成长企业。海燕药业秉承集团“求索进取、护佑众生”的企业理念，坚持“自主经营、自负盈亏、自创品牌，自我发展”的16字方针目标，做好扬子江药业集团在北方的“窗口”作用。