北京招聘

1. 药学或相关专业本科及以上学历；
2. 熟悉GMP相关法规要求及相关知识，能独立完成质量保证相关工作，对验证、偏差管理、变更控制、供应商管理等较为熟悉；
3. 有从事药品质量保证相关工作经验3年以上；
4. 有接受过药品生产企业GMP认证现场检查经验者优先。
5. 有能力对生产质量管理中的实际问题做出正确判断和处理，具有较强的计划、沟通、协调、组织和控制能力。

6、工作内容职责：参与审计物料供应商；监督各类验证的实施；监督生产过程；组织QA人员定期巡查仓库；执行企业年度自检；协助调查导致药品投诉和质量缺陷的原因；监督工程设备部执行厂房和设备的维护保养；协助完成产品质量回顾分析报告；参与所有与质量有关的变更评估，监督变更实施计划的执行；协助完成偏差调查，监督相应纠正预防措施的执行，防止类似偏差再次发生；

7、负责、参与过固体、半固体制剂项目中QA相关工作者，优先考虑。

    湖南新合新生物医药有限公司是一家以生物技术、化学合成和制剂生产甾体激素药物及制剂的高新技术企业集团公司。公司现有员工1000余人，年销售额超过10亿元。公司采用集团经营模式，目前已在国内上市，现集团下属七家公司（股票代码：300381）：
1、湖南新合新生物医药有限公司 常德津市市
2、湖南成大生物科技有限公司 益阳安化县
3、湖南诺凯生物医药有限公司 长沙高新区
4、长沙开源化工有限公司 长沙高新区
5、北京科益丰生物科技发展有限公司 北京通州区
6、北京法莫斯达制药科技有限公司 北京密云区
7、湖南龙腾生物科技有限公司 湖南津市市
  集团公司研发中心位于长沙市麓谷湖大科技园内，生产基地分别位于常德，益阳和北京。