北京招聘

1、协助制定化学药物研发战略规划；

2、负责制定化学药物的研发年度规划；

3、组织制定项目年度计划和预算，负责研发过程管理；

4、组织制定化学药物研发项目工作流程并对项目进度进行管理督导；

5、负责落实研发项目的合理安排，保证计划的顺利实施，及时掌握相关信息并调整安排；

6、能独立审核实验数据，及时解决研发人员项目中遇到的问题；

7、与相关部门的沟通协调工作；

任职要求：

1、国家正规院校统招硕士以上学历，药学、药物化学、有机化学、制药工程、药剂学、药物分析等相关专业或本科学历有高级职称；

2、 熟悉新药研发、注册申报的全流程，参加过SFDA关于新药研发、注册、生产管理等相关法规培训，熟悉新药注册、GMP、GLP等相关政策法规，能独立处理新药研发过程中的各种问题；

3、有至少5年以上新药研发、注册申报及新药研发管理工作经验，其中至少3年以上技术研发团队管理经验。有知名医药公司技术研发经验或熟悉美国、欧盟药品研发、注册流程和相关法律法规者优先；

4、较强的业务专业技能和项目管理能力，逻辑思维能力强，较强的学习、分析能力；

5、英语可作为工作语言，能够熟练使用英文阅读、分析、撰写专业材料。

北京同济达药业有限公司始创于1994年，是一家以原料药为主的多元化民营医药生产企业，公司位于朝阳区管庄乡，毗邻京通快速路和地铁八通线，交通便利。公司主营品种有：甲巯咪唑、重酒石酸间羟胺、甲磺酸苯扎托品、氢氯噻嗪、马来酸噻吗洛尔、二氮嗪、托吡卡胺等原料药及制剂，产品远销国内外。其中甲巯咪唑原料药已通过新版GMP认证。北京同济达药业有限公司已在沧州医药高新园区投资购入80亩土地，兴建北京同济达药业有限公司沧州分公司，目前一期工程已开工，有望2020年底前建成并试生产。二期和三期工程全部建成投产后，预计年产原料药2000吨， 成为华北地区甲巯咪唑、氢氯噻嗪、重酒石酸间羟胺等数十种原料药和医药中间体生产的龙头企业之一。