北京招聘

1.参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动；
2.承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准；
3.在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录。
4.质量受权人应当了解持续稳定性考察的结果；
5.纠正和预防措施相关的信息应当传递到质量受权人；
6.所有投诉、调査的信息应当向质量受权人通报；
7.委托生产的合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序；
8.应当向质量受权人通报召回处理情况。

岗位要求

1.药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作；

2.丰富的GMP管理经验。

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