北京招聘

1. 创建与公司业务发展相适应的专家团队，在技术上帮助解决器械产品注册、临床试验及研发顾问服务中涉及到的，与临床医学、生物学、电器安全、统计等方面的问题。

2. 建立与医疗器械监管机构和行业内专业团体良好的合作关系。

3. 创建与公司业务发展相适应的信息库，前瞻性地了解和掌握与审评和审批相关的技术要求。

4. 协助与甲方的技术沟通。

5. 参与和支持与技术相关的活动。

任职资格：

1. 博士学历；医药或管理相关专业

2. 十年及以上医疗器械领域审评、审批主管经验，或医疗器械检测所、医院临床科室、生产企业研发等工作经验。

3. 领导或参与医疗器械研发、注册、临床试验等工作经验

4. 英语流利；

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