北京招聘

岗位职责：

1、能独立完成生物药开发的制剂工艺处方筛选、设计，独立开展和完成实验工作；

2、熟悉HPLC、UPLC操作流程，熟悉生物药冻干工艺开发流程；

3、负责撰写申报资料的制剂部分，并整理原始记录及报告；

4、了解生物药报批要求及相关的法律法规。

任职要求：

1、药学、制剂、生物等相关专业，本科学历需两年以上相关企业工作经验，硕士学历不限经验；

2、熟悉生物药品研发流程，掌握生物药品制剂研发、质量分析、车间生产等方面的专业知识，熟练操作制剂研发设备；

3、具有较强的生物药物制剂实验技能与理论知识，能够独立进行工艺研究工作；

4、工作积极主动、严谨高效、责任心强，具有良好的团队协作精神，善于学习和接受新知识及新技能。

百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。
   公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”，聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发：两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段；全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准，即将进入临床；另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段，正在或即将申报临床。未来两年，将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请，并将同步开展中美的临床研究。
2015~2020年，公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。