北京招聘

岗位职责
1、严格按照已批准的质量标准及SOP完成对产品的生化检测。
2、及时正确地记录检验过程，出具检验报告，并对样品检验结果负责。
3、对出现的OOS和OOT呈报上级领导，并参与调查工作。
4、起草和修订生化检测相关SOP和记录，参与制订质量标准。
5、参与相关分析方法验证及仪器确认。
6、正确使用、校验、清洁和维护检验工作相关的仪器。
7、维护相关实验室的清洁卫生，维持实验室符合GMP/GLP法规要求。
8、完成公司及实验室安排的其他工作

任职要求
1、分析化学、药学或生物化学相关专业本科以上学历；
2、2年以上生物制药公司QC实验室经验；
3、熟悉蛋白类大分子药物的分析检测，例如SDS-PAGE、UV蛋白检测、ELISA法测HCP等。
4、熟练操作UV、或电泳仪及酶标仪等，且有相当维护保养经验；
5、熟悉GMP等相关法规，具有良好的GMP意识。
6、工作积极主动，认真负责，具有良好的团队合作能力

康诺亚生物医药科技有限公司是由多个有在包括罗氏(Roche), 辉瑞(Pfizer), 礼来(Eli Lilly)世界一流生物医药公司工作的留美回国人员及***人才创建的面向重大疾病（包括癌症，自身免疫疾病和***）的生物医药开发公司。公司瞄准国际抗体技术研发的前沿进展，通过广泛的包括耶鲁大学，中国科学院和协和医科大学在内的国内高校研究所合作，着力研发条件、研发团队和技术平台的建设，在国内和美国旧金山搭建了代表世界一流创新人源化抗体药物筛选平台，高产细胞表达平台，治疗性抗体检测分析平台。公司及其团队成员拥有总共超过30年的抗体药物研发经验，从候选药物筛选，细胞株筛选、工程优化和放大、品管体系的建立和管理、cGMP认证、生产设备的管理、药物的临床开发等各个环节均有核心技术和多年积累的实际操作经验，并拥有数十个抗体药物的PCT专利。