北京招聘

岗位职责：

1、负责中药质量标准研究工作的实验方案设计及实施；

2、负责完成稳定性相关分析方面的研究工作，并撰写注册申报资料及原始记录；

3、负责在中药品种工艺改进和技术提高过程中的分析相关工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，中药化学、药物分析或中药学相关专业；

2、有中药有效成分的提取分离、指纹图谱研究及中药质量标准建立相关项目2年以上工作经验者优先；

3、具有独立开展科研工作的能力，能独立完成实验设计、数据处理及申报资料撰写；

4、熟悉中药注册法规、指导原则，熟悉药品研发质量研究流程，具备良好的资料检索、分析、整理能力；

5、熟练掌握HPLC、GC及TLC的原理及操作方法；

6、具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力。

百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。
   公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”，聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发：两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段；全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准，即将进入临床；另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段，正在或即将申报临床。未来两年，将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请，并将同步开展中美的临床研究。
2015~2020年，公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。