北京招聘

岗位职责：

1、负责产品生产过程的质量监控工作，确保所有操作按照已制定批准的程序进行；

2、负责洁净车间环境的检测及监控并协助相关验证工作；

3、负责生产批记录的审核，归档；

4、负责产品的取样、留样及留样品的管理；

5、对发生的可能影响产品质量的异常情况上报部门负责人，并协助相关负责人进行调查；

6、做好数据统计、记录真实且有效完整，为工艺改造提供数据支持；

7、协助生产负责人对生产员的绩效考核。

岗位要求：

1、大专以上学历，药学、生物制药、药物制剂等相关专业，1年以上医疗器械行业或药厂相关岗位工作经验；

2、了解ISO13485，医疗器械生产质量管理规范等相关法规要求，熟练基本检测设备；

3、工作积极主动，认真负责，严谨细致，坚持原则；

4、良好的问题分析能力，良好的沟通协调能力，良好的团队协作精神。

广州迈普再生医学科技股份有限公司（以下简称迈普医学）成立于2008年9月，是一家致力于结合人工合成材料特性，利用先进制造技术开发高性能植入医疗器械的高新技术企业。
公司以“成为植入医疗器械领域全球领先企业，提供卓越的产品，服务于全球患者”为愿景，是国内神经外科领域同时拥有人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补产品、可吸收止血纱等植入医疗器械产品的企业，覆盖开颅手术所需要的关键植入医疗器械。
至今，迈普已获准注册4个III类、1个II类医疗器械产品，备案1个I类医疗器械产品，并取得3个产品的CE证书和CE Design证书。现拥有国内外专利申请近300项及授权逾150项，获得中国、韩国医疗器械GMP认证、国际ISO13485质量体系认证，并被认定为国家高新技术企业、博士后科研工作站。
公司为员工提供优良的工作环境，轻松、平等、开放的文化氛围，具有竞争力的福利待遇，并为优秀员工提供公司股票期权及良好的职业发展机会，期待您的加入！
公司地址：广州科学城揽月路80号广州科技创新基地E区三层
邮箱：zhaopin@medprin.com