北京招聘

1.协助负责人贯彻落实实验室及公司HSE法律法规、标准、安全生产管理要求和公司的各项HSE管理制度。
2.协助负责人建立健全实验室及公司HSE责任制、完善相关制度或细则，并监督执行，尤其是实验室管理。
3.协助负责人制定年度HSE工作计划、HSE教育培训计划并组织实施。
4.协助负责人组织开展安全生产标准化自查工作并编制自查报告。
5.协助负责人组织开展安全生产风险辨识与隐患排查治理工作。
6.协助负责人对所管理项目部安全技术措施、特种设备、相关方的监管。
7.开展安全检查工作，对查出的问题和隐患及时提出整改意见，并监督整改措施的落实。
8.协助负责人负责应急管理，包括完善应急总体预案、专项预案、现场处置方案，组织开展应急培训和应急演练。
9.及时上报安全事故，协助公司或组织开展事故调查。
10.组织开展安全培训、安全宣传和安全月活动。
11.完成负责人交办的其他工作。

职位要求：
1.学历：大学本科及以上。
2.专业：安全管理等相关专业，3年及以上国际业务HSE管理经历。

3.具备国际工程项目安全生产管理基本知识和事故预防基本技能，具有一定组织、协调、沟通能力。担任过项目安全总监或安环部门负责人者优先。
4.熟练掌握国家安全生产法律法规和标准、ISO9001管理体系标准，熟悉GMP HSE管理基本程序和要求，具备较强的危险源辨识和安全隐患排查能力以及管理控制能力。
5.良好的英语听说读写能力，具有一定的文字功底，能熟练使用各种基本办公软件。
6.富有团队精神，忠诚敬业，严谨务实，果断，高度责任心。

7.有安全管理员证者优先。有生物制药公司工作经验者优先。

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。