合规高级主管
协和发酵麒麟(中国)制药有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:外资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-11-20
- 工作地点:上海
- 招聘人数:1人
- 工作经验:2年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:15-30万/年
- 职位类别:合规主管/专员
职位描述
主要工作职责:
1. 协助对公司业务部门开展的项目及各类市场活动提出合规审核意见;
2. 开展合规定期与不定期检查与监督,加强业务领域风险评估与防范;
3. 解答合规咨询,提出合规风险防范、整改措施建议,推进内控合规流程的优化;
4. 及时搜集、更新与公司业务相关的法律法规及政策,协助进行政策研究,并协助及时向公司管理层汇报;
5. 协助制定公司的合规培训计划,并负责实施,必要时执行对公司供应商的合规培训;
6. 协助制定、完善内控监督检查的制度流程或SOP,参与对工作制度、系统、流程进行监督和检查,确保落地执行情况;
7. 协助整理合规工作档案或记录;
8. 上级交办的其他工作。
招聘人数:1名
任职要求:
1. 性别:男女不限;
2. 学历:全日制本科及以上;
3. 专业:不限,医药、财务、人力资源及法务相关专业者优先;
4. 工作经验:2年及以上工作经验;
5. 能够适应阶段性短期出差;
6. 语言要求:良好的英文能力,能够参加全英文会议;
7. IT要求:能够熟练操作Microsoft Office;
8. 其他要求:具有较好的逻辑思维和对监管政策的敏感度;执行力强,善于学习,有团队管理经验者优先。
待遇:
面议
职能类别:合规主管/专员
关键字:合规compliance
公司介绍
协和发酵麒麟(中国)制药有限公司(原名:麒麟鲲鹏(中国)生物制药有限公司)是日本协和发酵麒麟株式会社投资的独资公司,成立于1997年6月,注册资金2,980万美元。
公司引进日本母公司提供的专利和专有技术以及先进管理体制,按照国际标准建设的医药工厂于2001年建成投产,并通过国家GMP认证。
日本麟麟公司在相关医疗领域树立了良好的质量信誉和学术形象。公司致力于引进和开发新的重组基因药物及其他药物产品,努力为中国的医疗事业继续作出新的贡献。
公司引进日本母公司提供的专利和专有技术以及先进管理体制,按照国际标准建设的医药工厂于2001年建成投产,并通过国家GMP认证。
日本麟麟公司在相关医疗领域树立了良好的质量信誉和学术形象。公司致力于引进和开发新的重组基因药物及其他药物产品,努力为中国的医疗事业继续作出新的贡献。
联系方式
- 公司地址:地址:span上海市龙东大道970号