北京招聘

1. 协助建立并维护公司质量管理体系；

2. 建立和维护设计历史文档（DHF）；

3. 参与研发活动的评审；

4. 跟踪和确认设计变更；

5. 培训的协调和维护，提高员工质量意识，提升公司质量文化氛围；

6. 协助公司内审/外审活动；完成领导安排的其他任务。

专业要求

1. 生物、化学相关专业，大专以上学历；

2. 医疗器械/IVD行业两年以上QA相关工作经验；

3. 熟悉ISO9001、ISO 13485、医疗器械GMP相关要求；

4. 具备ISO9001、ISO 13485内审员资格；

5. 具有汇报、分析、解决和发现潜在问题的能力；

6. 良好的管理时间技巧，掌握轻重缓急；

7. 良好的组织能力、管理能力和沟通技巧；

格诺生物是“精准医疗”领域里致力于肿瘤诊断技术创新的先行者，也是全球首家开发出肺癌“液态活检”诊断产品的生物科技公司。旗下涉及多种肿瘤诊断试剂的研发、生产、销售、临床检测服务、肿瘤云数据平台等业务。
格诺生物在上海张江药谷于2010年11月成立，发展至今不断获得各级部委如中组部、科技部和国际政要如美国议员等的大力支持。格诺生物研发的“液态活检”技术屡屡获得国内国际的多项技术成果认定、杰出成就及学术贡献奖项。同时在自主研发创新性专利技术的同时积极与全球***科研和临床机构（如Mayo Clinic、美国加州大学洛杉矶医学院、中国医学科学院肿瘤医院、上海市肿瘤医院等）达成协作推动技术在临床中的应用。
众所周知肿瘤是快速变化的，并在药物治疗压力下不断进化的，作为全国首发肺癌循环肿瘤细胞试剂盒和循环肿瘤DNA定量检测试剂盒的开发商，格诺生物立志于开发可以及时获取患者肿瘤依据，并实时的跟踪患者肿瘤动态发展信息的产品。格诺生物通过独家的“液态活检”专利技术可以实时获取患者病情发生发展信息，帮助患者延长生存期，改善每一位正和病魔对抗的患者的生活质量。

格诺生物将提供其雇员优厚的工资、福利待遇及广阔的发展空间。如果阁下有志于技术创新，勇于接受挑战，富有工作的激情及团体合作精神, 愿意扶助公司成为成功企业, 我们诚意邀请阁下加入格诺思博, 成为我们的一员。