北京招聘

总部培训，湖南任职

岗位要求：

1、本科及以上学历，检验学、医学、生物学、免疫学或药学等相关专业；

2、有2年及以上体外诊断试剂生产企业质量管理体系工作经验；

3、熟悉IVD试剂产品生产实现过程与关键环节的常用质量控制手段；

4、精通ISO9000及ISO13485等质量体系，有体外诊断试剂体系考核经验优先；

5、有医疗器械行业或者药品企业同岗经验及内审员证书优先；

6、熟练掌握常用质量分析统计工具与方法，有较强的汇总分析及推动解决问题的能力；

7、沟通协调力强，工作积极主动，责任心强，严谨认真，抗压能力强，善于分析和解决问题。

工作职责：

1、 负责制定产品生产过程的质量控制计划，把握关键质控点，确保产品检验控制方案持续有效；

2、 负责策划和验证生产过程各环节的检验方法，培训员工的控制方式及掌握质量标准，持续优化检验方法和检验工时，提升检验效率

3、 负责修订质量标准、检验标准操作规程等与产品质量相关文件，更新产品的风险评估报告

4、 负责质量投诉和质量事故的处理。

待遇：6500元-9000元+丰厚年终奖金

我们提供

一、丰厚福利：免费工作餐+法定年假+携光专属年假+超长春节假+工龄奖金+节日福利+生日福利+下午茶+年度体检+公司旅游+团建+优秀评选+年度评岗定级....

二、发展好：全国发展+创业公司、机会多+年度2次评岗定级+大牛带队+前景好

三、重培养：提供完善、专业的岗位培训+专属携光学院特训营

四、提供各类实习岗位，帮助完成毕业设计，毕业优先录用。

总部地址:成都市高新西区天河路1号纵横科技园

湖南公司地址:湖南浏阳工业园

四川携光生物技术有限公司，总部位于天府之都-成都，苏州研发中心分部坐落在苏州国际化新型产业园区的5A甲级写字楼腾飞创新园，是一家专业从事体外诊断试剂核心原材料研发及生产，并为客户提供一站式技术解决方案的高新技术企业。
公司有强大的来自国内外知名科研机构及生物医药公司的、拥有10年以上行业经历的研发团队；强大的研发中心（2000平方米的研发场地）和硬件设施（1500平方米GMP标准的无菌净化生产车间）。
公司已取得CE和ISO13485质量体系认证，已开发的20余种诊断试剂核心原料已经得到广泛应用；技术解决方案为全球10多家厂家提供服务，并已成为领域内***供应商。同时，公司建立的以化学发光为主的技术平台，已开发了近百种自身抗体定量及过敏原检测试剂盒，已成为领域内国内领先企业。